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La corrosión en el cobre y sus aleaciones - Universidad de ...

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3. TIPOS DE ATAQUE<br />

El <strong>cobre</strong> y <strong>sus</strong> <strong>aleaciones</strong>, igual como la mayoría <strong>de</strong> los otros metales y <strong>aleaciones</strong>,<br />

son <strong>sus</strong>ceptibles a diversas formas <strong>de</strong> corrosión <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do principalm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> las condiciones<br />

ambi<strong>en</strong>tales. <strong>La</strong> tabla 2 pres<strong>en</strong>ta las características <strong>de</strong> las formas <strong>de</strong> corrosión que comúnm<strong>en</strong>te<br />

atacan a los metales <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> así también como <strong>el</strong> medio más efectivo <strong>de</strong> combatirlas.<br />

3.1 CORROSIÓN UNIFORME.<br />

Es <strong>el</strong> ataque uniformem<strong>en</strong>te distribuido sobre una superficie, con poca o ninguna<br />

p<strong>en</strong>etración localizada. Esta es la forma m<strong>en</strong>os dañina <strong>de</strong> todos los ataques. <strong>La</strong> corrosión<br />

g<strong>en</strong>eralizada es la única forma <strong>de</strong> corrosión <strong>en</strong> la que pued<strong>en</strong> usarse los datos <strong>de</strong> perdida <strong>de</strong> peso<br />

para estimar las v<strong>el</strong>ocida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> p<strong>en</strong>etración <strong>en</strong> forma aproximada.<br />

<strong>La</strong> corrosión g<strong>en</strong>eralizada <strong>de</strong> <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> se produce por <strong>el</strong> contacto<br />

prolongado con ambi<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los cuales la v<strong>el</strong>ocidad <strong>de</strong> corrosión es muy baja, tales como las<br />

aguas dulces, salinas y aguas saladas; difer<strong>en</strong>tes tipos <strong>de</strong> su<strong>el</strong>os; y soluciones neutras, alcalinas y<br />

ácidas; ácidos orgánicos; y jugos dulces. Otras <strong>sus</strong>tancias que causan un ad<strong>el</strong>gazami<strong>en</strong>to<br />

uniforme para v<strong>el</strong>ocida<strong>de</strong>s más altas, incluy<strong>en</strong> ácidos oxidantes, compuestos sulfurados, NH 3 y<br />

cianuro.<br />

3.2 CORROSIÓN GALVANICA<br />

Siempre existe un pot<strong>en</strong>cial <strong>el</strong>ectroquímico <strong>en</strong>tre dos metales difer<strong>en</strong>tes cuando están<br />

inmersos <strong>en</strong> una solución conductora (<strong>el</strong>ectrolito). Si dos metales difer<strong>en</strong>tes están <strong>en</strong> contacto<br />

<strong>el</strong>éctrico e inmersos <strong>en</strong> una solución conductora, se produce un pot<strong>en</strong>cial que origina la corrosión<br />

d<strong>el</strong> miembros más <strong>el</strong>ectronegativo d<strong>el</strong> par (<strong>el</strong> ánodo) y protege <strong>en</strong> parte o completam<strong>en</strong>te al<br />

miembro más <strong>el</strong>ectropositivo (<strong>el</strong> cátodo). <strong>La</strong>s <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> casi siempre son catódicas con<br />

respecto a los otros metales estructurales comunes, como <strong>el</strong> acero y <strong>el</strong> aluminio. Cuando <strong>el</strong> acero<br />

o <strong>el</strong> aluminio se pon<strong>en</strong> <strong>en</strong> contacto con una aleación <strong>de</strong> <strong>cobre</strong>, la v<strong>el</strong>ocidad <strong>de</strong> corrosión d<strong>el</strong> acero<br />

o <strong>el</strong> aluminio aum<strong>en</strong>ta, pero la d<strong>el</strong> <strong>cobre</strong> disminuye. Los grados normales <strong>de</strong> acero inoxidable<br />

exhib<strong>en</strong> un comportami<strong>en</strong>to variable; es <strong>de</strong>cir, las <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> pued<strong>en</strong> ser anódicas o<br />

catódicas con respecto al acero inoxidable, <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>de</strong> las condiciones <strong>de</strong> exposición.<br />

Usualm<strong>en</strong>te las <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> se corro<strong>en</strong> <strong>en</strong> forma prefer<strong>en</strong>cial cuando se un<strong>en</strong> con<br />

<strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> alto níqu<strong>el</strong>, titanio o grafito.<br />

Los pot<strong>en</strong>ciales <strong>de</strong> corrosión <strong>de</strong> las <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te fluctúan <strong>en</strong> un<br />

rango que va <strong>de</strong>s<strong>de</strong> –0.2 a –0.4 V, medidos con respecto a un <strong>el</strong>ectrodo saturado <strong>de</strong><br />

calom<strong>el</strong>anos (ESC); <strong>el</strong> pot<strong>en</strong>cial d<strong>el</strong> <strong>cobre</strong> puro está cerca <strong>de</strong> –0.3 V. Los <strong>el</strong>em<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> aleación,<br />

como <strong>el</strong> zinc o aluminio, muev<strong>en</strong> <strong>el</strong> pot<strong>en</strong>cial hacia <strong>el</strong> extremo d<strong>el</strong> rango más anódico (más<br />

<strong>el</strong>ectronegativo); las adiciones <strong>de</strong> estaño o níqu<strong>el</strong> muev<strong>en</strong> <strong>el</strong> pot<strong>en</strong>cial hacia <strong>el</strong> extremo catódico<br />

(m<strong>en</strong>os <strong>el</strong>ectronegativo). <strong>La</strong> corrosión galvánica <strong>en</strong>tre dos <strong>aleaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>cobre</strong> pocas veces es un<br />

problema significante, porque la difer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> pot<strong>en</strong>cial es muy pequeña.<br />

<strong>La</strong> tabla 3 muestra una serie galvánica <strong>de</strong> metales y <strong>aleaciones</strong>, válida para soluciones<br />

acuosas diluidas, tales como agua <strong>de</strong> mar y ácidos débiles. Los metales que están juntos pued<strong>en</strong><br />

ser acoplados sin t<strong>en</strong>er un daño galvánico significativo. Sin embargo, la conexión <strong>de</strong> metales <strong>de</strong><br />

grupos difer<strong>en</strong>tes produce daño <strong>en</strong> la mayoría <strong>de</strong> los metales anódicos; a mayor difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> <strong>el</strong><br />

pot<strong>en</strong>cial galvánico <strong>en</strong>tre grupos, mayor será la corrosión. El daño ac<strong>el</strong>erado <strong>de</strong>bido a los efectos

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