Vol. 4 núm. 2 y 3 - Sociedad Española de MicrobiologÃa
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98 RAFAEL IBÁÑEZ Y GABRIEL MECÍAS<br />
La influencia <strong>de</strong> las proporciones relativas <strong>de</strong> las mezclas se manifiesta<br />
todavía con más claridad en las combinaciones <strong>de</strong> tres elementos, especialmente<br />
frente al E . t i p h i . Pue<strong>de</strong> verse (cuadro num. 3) cómo con una cierta regularidad,<br />
a medida que aumenta la cantidad <strong>de</strong> cloramfenicol en las mezclas,<br />
la sinergia es mayor hasta un límite máximo, marcado por la M-32, que contiene<br />
un 40 por 100,<br />
Con un 10 por 100 más ÍM-33) se encuentra sólo efecto sumativo, y con un<br />
25 por 100 más se <strong>de</strong>muestra el mayor efecto antogónico <strong>de</strong> todas las mezclas<br />
probadas. Tenemos, sin embargo, la excepción <strong>de</strong> la mezcla M-44 y sus variantes<br />
M-44 D y 1-44, en las que con una pequeña proporción <strong>de</strong> cloramfenicol<br />
se produce una sinergia notable, por lo que esta mezcla, así como la M-32,<br />
está siendo estudiada <strong>de</strong>tenidamente frente a numerosos gérmenes, y los resultados<br />
aparecerán oportunamente.<br />
Se observará también que en las mezclas en las que se ha sustituido el<br />
sulfatiazol oor la sulfadiacina, en todo o en parte, el efecto sinérgico es bastante<br />
menpr, excepto cuando se trata <strong>de</strong>l B. abortus, frente al cual se<br />
muestran más sinérgicas las mezclas que contienen sulfadiacina.<br />
Con respecto a las mezclas <strong>de</strong> cloramfenicol, dihidroestreptomicina y AHi<br />
probadas, solamente frente al H. pertussis y B. abortus se aprecia<br />
en todas ellas un efecto sinérgico más o menos intenso, sin que, por la arbitrariedad<br />
<strong>de</strong> la composición <strong>de</strong> las combinaciones, podamos discernir cuál pueda<br />
ser la influencia <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> los componentes.<br />
COMENTAR! OS<br />
Lo más interesante <strong>de</strong> nuestro trabajo se centra, a nuestro enten<strong>de</strong>r, en haber<br />
podido <strong>de</strong>mostrar la potencialidad que confiere el AH„ un antihistamínico <strong>de</strong><br />
síntesis, al cloramfenicol y la posibilidad <strong>de</strong>, ¡unto con el sulfatiazol, obtener<br />
combinaciones igual o más activas sobre ciertos grupos <strong>de</strong> gérmenes que el<br />
propio cloramfenicol, con lo que pue<strong>de</strong> reclucirse consi<strong>de</strong>rablemente la dosis <strong>de</strong>l<br />
antibiótico, o reforzar su acción antibacteriana. Actualmente estamos estudiando<br />
el espectro antibacteriano completo (incluido el M. tuberculosis) <strong>de</strong> las<br />
mezclas que se han mostrado más activas frente a los tres gérmenes probados,<br />
así como su acción sobre la resistencia bacteriana. Los resultados obtenidos<br />
serán publicados oportunamente.<br />
Ya en trabajos anteriores (40) (41) fuimos los primeros en <strong>de</strong>mostrar la<br />
actividad antíbacteriana in vitro <strong>de</strong> los antihistamínicos <strong>de</strong> síntesis, y muy<br />
especialmente <strong>de</strong>l <strong>de</strong>nominado AH,, sintetizado en este Instituto, y caracterizado<br />
por su toxicidad relativamente baja, y nuestros resultados fueron confirmados<br />
por Scuro (4ó) por lo que se refiere a la actividad antibacteriana <strong>de</strong><br />
dichos cuerpos. Se indicó entonces lo posibilidad <strong>de</strong> su empleo como quimio-