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La invasión molecular
por caso, habría entonces que plantearse algunas preguntas:
¿Cómo debe abordarse la investigación sobre los productos y
los procesos transgénicos ¿Qué se considera un riesgo aceptable
Nadie puede afirmar con certeza cuáles serían los efectos
colaterales de una nueva orientación tecnológica, pero algunas
hipótesis son, sin lugar a dudas, más realistas que otras,
sin olvidar que existen diferentes visiones sobre lo que es o no
es un estudio científico riguroso o un análisis estadístico en
las diversas especializaciones de la biología.
Actualmente, los estándares de seguridad en la investigación
de productos transgénicos que producen toxinas son totalmente
inaceptables por varios motivos. El más obvio es que
son las propias corporaciones las que realizan estos estudios,
que luego servirán para solicitar a la Agencia de Protección
del Medio Ambiente (epa) y al Departamento de Agricultura de
los Estados Unidos (usda) la autorización para el cultivo masivo
de productos gm. El conflicto de intereses es más que
evidente. Permitir que las empresas se autosupervisen cuando
el riesgo de accidentes es tan elevado no parece un escenario
en el que prevalezca el interés público. Cuando una corporación
quiere que se apruebe un producto, lleva a cabo investigaciones
y presenta los resultados a las agencias reguladoras;
las agencias revisan los datos (en lugar de repetir el estudio)
y deciden dar o no su autorización. No se requiere ninguna
clase de revisión por parte de entidades independientes. Y sin
embargo parece claro que los estudios no deberían confiarse
a las corporaciones y mucho menos dejarse en manos a una
única agencia, por muy independiente que esta sea.
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