TDAH

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Manejo Psicopedagógico del TDAH en Preescolar
Advertencia de la FDA sobre los posibles efectos secundarios poco comunes
En 2007, la FDA solicitó a todos los fabricantes de medicamentos para el TDAH que
desarrollaran Guías de Medicamentos para el Paciente que contuvieran información sobre los
riesgos asociados con los medicamentos. Las guías deben alertar a los pacientes que los
medicamentos pueden generar problemas cardiovasculares (corazón y sangre) o problemas
psiquiátricos. La agencia adoptó esta precaución cuando una revisión de información descubrió
que los pacientes con el TDAH que padecían afecciones cardíacas tenían un riesgo ligeramente
mayor de sufrir apoplejía, ataques cardíacos y/o muerte súbita cuando tomaban los medicamentos.
La revisión también descubrió un aumento ligero de riesgo, alrededor de 1 en cada 1.000 personas
que sufrieron problemas psiquiátricos asociados con los medicamentos, como escuchar voces,
tener alucinaciones, sospechas sin motivos o convertirse en maníaco (un estado de ánimo
extremadamente exaltado), incluso en pacientes sin antecedentes de problemas psiquiátricos. La
FDA recomienda que todo plan de tratamiento para el TDAH incluya un registro inicial de
antecedentes de salud, incluyendo los antecedentes familiares, y la realización de pruebas para
detectar la presencia de problemas cardiovasculares o psiquiátricos.
Un medicamento para el TDAH, la atomoxetina no estimulante (Strattera), posee otra
advertencia. Los estudios muestran que los niños y adolescentes que toman atomoxetina son más
propensos a tener pensamientos suicidas que los niños y adolescentes que tienen el TDAH y que
no toman ese medicamento. Si su hijo está tomando atomoxetina, vigile su conducta
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