ferritina irma ct ref

IMMUN-RADIOMETRISCHER ASSAY ZUR QUANTITATIVEN BESTIMMUNG DES FERRITIN IN
HUMANEM SERUM.
Für den Gebrauch in der IN-VITRO-DIAGNOSTIK
KLINISCHE ANWENDUNG
Das Ferritinmolekül besteht aus 24 Untereinheiten mit je einem Gewicht von 20000 D.
Die Hauptfunktion des Ferritins besteht darin, Eisen intrazellulär zu speichern. Dies bedeutet gleichzeitig
den Schutz der Zelle vor den Gifteffekten des freien Metalls und den Aufbau einer schnell
mobilisierbaren Eisenreserve.
Der höchste Ferritinanteil im Organismus befindet sich in den Leberzellen, im retikuloendothelialen
System der Leber, der Milz und des Knochenmarks. Kleinere Mengen befinden sich in Herz, Pankreas
und Nieren.
Kleine aber signifikante Mengen an Ferritin befinden sich im Serum. Die Funktion des Serum-Ferritins ist
nicht bekannt, es besteht aber eine enge Korrelation zwischen der Serumkonzentration dieses Proteins
und dem gespeicherten Eisen im Organismus. Für dessen Bewertung ist die Bestimmung des Ferritins
im Serum die einfachste und schnellste Methode.
Der Verlauf der Serumwerte des Ferritins spiegelt Alters- und geschlechtsbedingte Veränderungen des
Körpers wider. Normale Durchschnittswerte liegen bei der Geburt höher und sinken während der
Kindheit bis zur Pubertät ab. Bei Männern ist dann ein progressiver Anstieg des gespeicherten Eisens
und damit ein proportionaler Anstieg des Ferritins im Serum zu beobachten. Bei Frauen sind
gleichbleibend niedrige Werte im fruchtbaren Alter zu beobachten. Erst nach der Menopause ist ein
Ferritinanstieg im Serum zu verzeichnen.
Subnormale Ferritinwerte weisen mit Sicherheit auf Eisenmangel hin und erlauben eine
Differenzialdiagnose zwischen der Eisenmangelanämie und Anämien mit anderer Ursache.
Serumferritinwerte bis weit über der Norm finden sich bei Eisenanreicherung wie in Fällen von erhöhter
Resorption (idiopathische Hämochromatose) oder multipler Transfusion.
Einen Anstieg an Ferritin verzeichnet man auch bei pathologischen Zuständen wie Hepatopathien,
Entzündungen und Infektionen, Leukämie, Lymphogranulomatose (Hodgkin-Krankheit) und anderen
Neoplasien.
TESTPRINZIP
Der vorliegende Kit beruht auf einem immun-radiometrischen Assay (IRMA) nach dem Sandwich-
Prinzip. Es werden zwei monoklonale anti-Ferritin Antikörper verwendet, von denen einer an der festen
Phase haftet (beschichtete Röhrchen) und der andere mit 125-Jod (I 125 ) markiert ist. Das in den Proben
und Kalibratoren vorhandene Ferritin wird während der Inkubation gleichzeitig von beiden Antikörpern
gebunden. Am Ende der Inkubationszeit wird die ungebundene Fraktion durch Absaugen und Waschen
entfernt. Die auf der festen Phase zurückbleibende Radioaktivität ist direkt proportional zu der in den
Proben enthaltenen Ferritin Konzentration. Die in den Röhrchen vorhandene Radioaktivität wird mit
einem Gamma-Zähler gemessen.
INHALT DER TESTPACKUNG: VORBEREITUNG UND STABILITÄT
− Die Reagenzien reichen für 100 Tests.
− Die Testpackung bei 2 -8°C lagern.
− Die Verfallsdaten der einzelnen Reagenzien sind jeweils auf den Flaschenetiketten angegeben.
1 - CT Beschichtete Teströhrchen: 100 mit anti-Ferritin Antikörper (monoklonal, Maus) beschichtete
Teströhrchen. Die nicht verwendeten Teströhrchen müßen in der sorgfältig verschlossenen
Originalpackung bei 2-8°C aufbewahrt werden.
2 - CAL Kalibratoren: 7 Fläschchen (1 mL) enthalten Ferritin (Humanleber) in Phosphatpuffer und BSA
in den folgenden Konzentrationen: 0, 5, 20, 50, 250, 1000 und 2000 ng/mL. Konservierungsmittel: NaN3
(< 0.1%). Gebrauchsfertig.
Der Kalibrator ist auf den Internationalen Standard 94/572 geeicht.
N.B.: die genaue Konzentrierung im C.Q. Blatt immer nachprüfen.
3 - CONJ I 125 Radioaktiver Konjugat: 1 Fläschchen (50 mL) enthält 125 I markiertes Anti-Ferritin
(monoklonal) in Phosphatpuffer und BSA. Radioaktivität: 444 KBq. Konservierungsmittel: NaN3 (< 0.1%).
Gebrauchsfertig und rot gefärbt.
KP33CT – FERRITINA IRMA
M99 – Rev.09 – 12/2004 – Pag. 13/32