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manual de resistencia bacteriana - Secretaría Distrital de Salud

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laboratorio <strong>de</strong> microbiología, el clínico y el comité <strong>de</strong> control <strong>de</strong> infecciones <strong>de</strong> cada institución,con el fin <strong>de</strong> lograr la contención <strong>de</strong> la <strong>resistencia</strong> <strong>bacteriana</strong> y apoyar el uso a<strong>de</strong>cuado <strong>de</strong> losantimicrobianos.Las técnicas utilizadas para <strong>de</strong>terminar la susceptibilidad antimicrobiana incluyen el método <strong>de</strong>difusión en disco y el método <strong>de</strong> microdilución en caldo, para lo cual existen parámetrosinternacionales no solamente para la realización <strong>de</strong> las pruebas sino para el reporte einterpretación al clínico.Las recomendaciones <strong>de</strong>l Instituto <strong>de</strong> Estándares <strong>de</strong>l laboratorio clínico <strong>de</strong> los Estados Unidos(CLSI), para cada grupo <strong>de</strong> microorganismo abarca los agentes con eficacia probada cuyas pruebasson aceptables in vitro. Se establecen también consi<strong>de</strong>raciones para agentes antimicrobianos enpruebas específicas, eficacia clínica, prevalencia <strong>de</strong> la <strong>resistencia</strong> y recomendación para laselección <strong>de</strong> antimicrobianos <strong>de</strong> primera línea y agentes alternativos.CLSI agrupa los antimicrobianos <strong>de</strong> la siguiente manera:Grupo A. Incluye los agentes antimicrobianos apropiados para ser incluidos <strong>de</strong> manera rutinariaen las pruebas y reportes <strong>de</strong> sensibilidad para un grupo específico <strong>de</strong> microorganismos.Grupo B. Incluye agentes que son clínicamente importantes, <strong>de</strong>ben ser probados rutinariamente;sin embargo, su informe <strong>de</strong>be ser selectivo. Tal es el caso <strong>de</strong> organismos resistentes a los agentes<strong>de</strong>l grupo A, o cuando su selección <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l origen <strong>de</strong> la muestra, la presencia <strong>de</strong> unainfección polimicrobiana, en casos <strong>de</strong> alergia, intolerancia, respuesta clínica ina<strong>de</strong>cuada a agentes<strong>de</strong>l grupo A y para propósitos <strong>de</strong> vigilancia epi<strong>de</strong>miológica.Grupo C. Incluye agentes antimicrobianos alternativos o suplementarios que <strong>de</strong>ben ser probadosen instituciones con cepas endémicas o epidémicas resistentes a algunos <strong>de</strong> los antimicrobianosprimarios o en caso <strong>de</strong> pacientes alérgicos a estos medicamentos, en caso <strong>de</strong> tratamiento <strong>de</strong>microorganismos inusuales o para efectos <strong>de</strong> informarlos al comité <strong>de</strong> infecciones como ayudaepi<strong>de</strong>miológica.Grupo U (urinario). Agentes antimicrobianos (nitrofurantoina y ciertas quinolonas) que se usanúnicamente para el tratamiento <strong>de</strong> infecciones <strong>de</strong>l tracto urinario, estos agentes pue<strong>de</strong>n no <strong>de</strong>benser informados <strong>de</strong> rutina frente a patógenos reportados <strong>de</strong> otros sitios <strong>de</strong> infección-Otros agentescon indicaciones amplias pue<strong>de</strong>n ser incluidos en el Grupo C para patógenos urinarios (EjPseudomonas spp y ofloxacina)Grupo O (otros). Incluye agentes que tienen indicaciones clínicas para el grupo <strong>de</strong>l organismo,pero no son generalmente candidatos a la prueba rutinaria.Grupo Inv (Investigación). Incluye agentes que están en investigación para el grupo <strong>de</strong>microorganismo y aún no han sido aprobados por FDA.Para CLSI la selección <strong>de</strong> los antimicrobianos esta basado en las tablas <strong>de</strong> reporte rutinario, <strong>de</strong>reporte selectivo y en consulta con el comité <strong>de</strong> Enfermeda<strong>de</strong>s infecciosas y la farmacia.10 | P ágina

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