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manual de resistencia bacteriana - Secretaría Distrital de Salud

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4.4.2 β –lactamasas <strong>de</strong> espectro extendido (BLEE)La introducción en los años 80 <strong>de</strong> cefalosporinas <strong>de</strong> tercera generación <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la prácticaclínica fue una brecha importante en la lucha contra bacterias resistentes a antibióticos mediadapor β-lactamasas. Estas cefalosporinas fueron <strong>de</strong>sarrolladas en respuesta al incremento <strong>de</strong> β-lactamasas en ciertos microorganismos (K. pneumoniae y E. coli) y la diseminación <strong>de</strong> estas β -lactamasas en nuevos huéspe<strong>de</strong>s (H. influenzae y Neisseria gonorrhoeae) (8)El crecimiento <strong>de</strong> β-lactamasas en E. coli y K. pneumoniae así como la aparición <strong>de</strong> estas enzimasen otros patógenos como son H influenzae y N. gonorrhoeae, han llevado al <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>antibióticos como cefalosporinas <strong>de</strong> espectro extendido, carbapenemes, monobactámicos ycefamicinas que permitan tratar estas infecciones causadas por bacterias resistentes a β-lactámicos.Después <strong>de</strong> algunos años <strong>de</strong> la introducción <strong>de</strong> las cefalosporinas <strong>de</strong> espectro extendido(cefotaxima y ceftazidima) nuevas BLEE en K. pneumoniae y E. coli han sido reportadas. (7)Dentro <strong>de</strong> las β-lactamasas po<strong>de</strong>mos encontrar:β-lactamasas <strong>de</strong> espectro ampliado (grupo 2b) (Enzimas TEM-1,TEM-2 y SHV-1)Estas enzimas se presentan principalmente en bacterias gran negativas, son capaces <strong>de</strong> hidrolizarla penicilina y ampicilina y en menor grado a carbecilina ó cefalotina. No son capaces <strong>de</strong> hidrolizarlas cefalosporinas o aztreonam y son inhibidas por el acido clavulánico.La primera β-lactamasa mediada por plásmido fue i<strong>de</strong>ntificada en E. coli, en 1963 y fue llamadaTEM. Otra β-lactamasa encontrada inicialmente encontrada en K. pneumoniae fue llamada SHV.TEM y SHV son β-lactamasas comúnmente encontradas en E. coli y K. pneumoniae, patógenosresponsables <strong>de</strong> infecciones urinarias, infecciones respiratorias y <strong>de</strong> sangre adquiridas en elhospital. (6)β-lactamasas <strong>de</strong> espectro extendido - BLEE Clase A(2be)Enzimas: (SHV-2 a SHV-6, TEM-3 a TEM-26, CTX-M)Las β-lactamasas <strong>de</strong>l grupo 2be son enzimas <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong>l grupo 2b, la e indica que la β-lactamasas es <strong>de</strong> espectro extendido. Las BLEE <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong> TEM-1, TEM-2 ó SHV-1 difieren <strong>de</strong> lasprogenies por unos aminoácidos, lo que hace que se produzca un cambio en la activida<strong>de</strong>nzimática y permita que ellas puedan hidrolizar cefalosporinas <strong>de</strong> amplio espectro, <strong>de</strong> tercerageneración, antibióticos monobactámicos y puedan ser inhibidas por el acido clavulánico.Otra β-lactamasa importante en este grupo es la CTX-M, esta aparece por la transferencia <strong>de</strong> unplásmido <strong>de</strong> un gen <strong>de</strong> BLEE cromosomal <strong>de</strong> Kluyvera spp, se ha convertido en una enzimaimportante encontrada en aislamientos provenientes <strong>de</strong> la comunidad y es la BLEE más comúnaislada en el mundo particularmente en Europa y América <strong>de</strong>l Sur. (9)Es una enzima que tiene actividad hidrolítica contra cefotaxima. Algunos autores han reportadoque los aislamientos productores <strong>de</strong> esta enzima pue<strong>de</strong>n presentar CIM <strong>de</strong> cefotaximaresistentes, ceftazidima aparentemente sensibles, aztreonam variable y <strong>resistencia</strong> a18 | P ágina

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