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manual de resistencia bacteriana - Secretaría Distrital de Salud

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Para esta prueba se utiliza acido 3-aminofenilborónico en concentración final <strong>de</strong> 300 µg. En unplaca <strong>de</strong> Agar Mueller Hinton se extien<strong>de</strong> la suspensión <strong>de</strong>l microorganismo, se colocan dos discos<strong>de</strong> imipenem, meropenem ó ertapenem, y en uno <strong>de</strong> los discos <strong>de</strong>l carbapenem se adiciona acidoborónico (concentración 300µg).Se consi<strong>de</strong>ra un resultado positivo cuando se observa un incremento ≥5mm en el disco quecontiene el carbapenem con el acido borónico comparado con el disco solo <strong>de</strong>l carbapenem; y conel método <strong>de</strong> CIM una reducción <strong>de</strong> ≥3 diluciones.4.4.5 Detección <strong>de</strong> Metalo β-lactamasas Clase B (grupo 3)IMP-1,VIM-1,CcrA, BcIIEstas enzimas <strong>de</strong>nominadas metalo β-lactamasas (MBLs) se caracterizan por la habilidad <strong>de</strong>hidrolizar los carbapenemes y los inhibidores <strong>de</strong> β-lactámicos como acido clavulánico ytazobactam, pero susceptibles a la inhibición por agentes quelantes como EDTA, acidomercaptoacético y acido mercaptopropiónico (MPA). El mecanismo <strong>de</strong> hidrolisis <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> lainteracción <strong>de</strong> los β -lactámicos con iones <strong>de</strong> zinc presentes en el sitio activo <strong>de</strong> la enzima, por locual estas enzimas únicamamente son inhibidas por quelantes <strong>de</strong> iones metálicos.(6)Las primeras MBL <strong>de</strong>scritas fueron enzimas cromosomales que se <strong>de</strong>tectaron en patogenosoportunistas y microorganismos ambientales como: Bacillus cereus, Aeromonas spp yStenotrophomonas maltophilia. Con el tiempo se ha incrementado y diseminado estas enzimasMBL, las cuales se encontraban <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> integrones que se empezaron a asociar con plásmidos ytransposones haciendo más fácil la transferencia <strong>de</strong> esta <strong>resistencia</strong> entre bacterias. (16)De las MBL transmisibles se han reportado enzimas <strong>de</strong> las familias VIM, IMP, GIM, SIM, SPM y lamas reciente es la enzima AIM-1, <strong>de</strong> estas enzimas las familias con más variantes son las familiasIMP y VIM, las cuales han sido reportadas en gram negativos tanto fermentadores como nofermentadores. Mientras que las familias GIM, SPM, y AIM han sido reporteadas en P.aeruginosa y la SIM en A. baumannii.4.4.5.1 Detección <strong>de</strong> Metalo β-lactamasas por el laboratorioCLSI no tiene ningún procedimiento estandarizado para la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> metalo β-lactamasas sinembargo algunos autores han <strong>de</strong>scrito técnicas que pue<strong>de</strong>n facilitar la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> estemecanismo por el laboratorio:E test para <strong>de</strong>tección MBLsUtilizando una tira <strong>de</strong> E-Test impregnada en un extremo con imipenem en el otro extremo conimipenem-EDTA. Se sigue el mismo procedimiento estandarizado por CLSI para la técnica <strong>de</strong>difusión en disco.Esta prueba tiene algunas limitaciones porque no <strong>de</strong>tecta MBLs <strong>de</strong> todos los miembros <strong>de</strong> lafamilia <strong>de</strong> las Enterobacteriaceae y pue<strong>de</strong> dar falsos positivos en P. aeruginosa y A. baumannii.Una reducción <strong>de</strong> la CIM ≥3 diluciones en presencia <strong>de</strong> EDTA es interpretado como sugestivo <strong>de</strong>producción <strong>de</strong> MBLs. La presencia <strong>de</strong> una zona fantasma entre los dos gradientes ó <strong>de</strong>formaciónen la elipse <strong>de</strong> imipenem es también consi<strong>de</strong>rado indicativo <strong>de</strong> presencia <strong>de</strong> MBLs.29 | P ágina

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