Efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> administración <strong>de</strong> tiroxina en el crecimiento <strong>de</strong> <strong>la</strong>rvastratamientos serán incluidos en el agua<strong>de</strong> cultivo solubilizando <strong>la</strong> hormona enuna solución <strong>de</strong> NaOH a 0.05 N. Cadatratamiento se realizará por triplicado ycada experimento tendrá una duración<strong>de</strong> tres meses.La alimentación será con nauplios<strong>de</strong> Artemia que serán previamente enriquecidosempleando una emulsión <strong>la</strong>cual contendrá 0.2 g <strong>de</strong> lecitina <strong>de</strong> soyay 0.4 g <strong>de</strong> aceite <strong>de</strong> hígado <strong>de</strong> baca<strong>la</strong>o.Esta emulsión se agregará a <strong>la</strong> artemia yse enriquecerá por 24 h.Para el primer experimento <strong>de</strong>utilizará un sistema experimental queconstará <strong>de</strong> canaletas <strong>la</strong>s cuales serándivididas en tres, así cada canaleta representaráun tratamiento, y en cada divisiónse colocarán 30 <strong>la</strong>rvas.Para el segundo experimento seutilizará un sistema <strong>de</strong> recircu<strong>la</strong>ción queconsta <strong>de</strong> 15 tanques <strong>de</strong> 70 L <strong>de</strong> capacidad.En cada tanque se colocarán 30organismos.Para ambos experimentos se mantendrán<strong>la</strong>s mismas condiciones <strong>de</strong> temperatura(25 °C), salinidad (15 ppm), aeraciónconstante y un foto periodo <strong>de</strong>12:12 horas luz:oscuridad, <strong>la</strong> alimentaciónse realizará ad libitum tres veces aldía.Los parámetros a evaluar, paraambos experimentos, serán <strong>la</strong> supervivencia,que se cuantificará diariamente;el crecimiento, que se <strong>de</strong>terminará entérminos <strong>de</strong> longitud y peso, y el índicehepatosomático, los cuales se <strong>de</strong>terminaráncada 20 días. El índice hepatosomáticose evaluará extrayendo el hígado <strong>de</strong>5 organismos por réplica y pesándolo,<strong>de</strong>spués el cuerpo <strong>de</strong>l pez será conge<strong>la</strong>doa -80 °C para posteriormente cuantificar<strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> triyodotironinamediante un radioinmunoensayo (RIA).Los resultados serán comparadospor medio <strong>de</strong> un análisis <strong>de</strong> varianza conuna confiabilidad <strong>de</strong>l 95% mediante elpaquete estadístico SAS (2004).ResultadosPara <strong>de</strong>terminar cuál sería <strong>la</strong> dosismás a<strong>de</strong>cuada para su suministración a<strong>la</strong>s <strong>la</strong>rvas y juveniles, se realizó unaprueba previa. Esta prueba se realizó conjuveniles <strong>de</strong> 8 meses <strong>de</strong> edad y <strong>la</strong> concentraciónutilizada fue <strong>de</strong> 0.001 ppm,esto con el fin <strong>de</strong> observar que dichaconcentración no afectara <strong>la</strong> supervivencia<strong>de</strong> los organismos, ya que no se habíaadministrado esta hormona en <strong>la</strong> especie;el resultado obtenido fue una supervivencia<strong>de</strong>l 100% <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> unperiodo <strong>de</strong> quince días <strong>de</strong> ensayo.Posteriormente, se sacrificarontodos los organismos mediante una sobredosis<strong>de</strong> benzocaina (3 ml a una concentración<strong>de</strong> 50 g/L), <strong>de</strong>spués se pesarony se almacenaron a -80 °C. Finalmentese cuantificó <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong>triyodotironina mediante RIA.Peso final <strong>de</strong> los organismosCon el peso final <strong>de</strong>l total <strong>de</strong> losindividuos (control y <strong>de</strong> tratamiento) se<strong>de</strong>terminó que existen diferencias significativasentre ambos tratamientos(P
Pame<strong>la</strong> Navarrete Ramírez, et al.ño <strong>de</strong> <strong>la</strong> muestra, lo cual se llevará acabo.Cuantificación <strong>de</strong> triyodotironinaCon el radioinmunoensayo se <strong>de</strong>terminóque <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> triyodotironinaen individuos juveniles <strong>de</strong> pezb<strong>la</strong>nco fue en promedio <strong>de</strong> 2.2 pg/mgpara los peces <strong>de</strong>l control, mientras quepara los peces tratados con tiroxina fue<strong>de</strong> 2.7 pg/mg, no habiendo diferenciasentre los tratamientos (P>0.1) como semuestra en <strong>la</strong> Figura 2.Estos resultados son muy importantesen este trabajo ya que nos muestranel efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> tiroxina y sobre todoes <strong>la</strong> primera aproximación <strong>de</strong> <strong>la</strong> cantidad<strong>de</strong> hormonas tiroi<strong>de</strong>as en el tejido<strong>de</strong>l pez b<strong>la</strong>nco, dato que no se habíadocumentado anteriormente en esta especie.Con lo anterior se está llevando acabo el proceso experimental ya mencionado,con el antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> losresultados que se obtuvieron en <strong>la</strong>spruebas <strong>de</strong> dosificación.BibliografíaFigura 1. Análisis <strong>de</strong> varianza <strong>de</strong>l peso final y pruebamúltiple <strong>de</strong> medias <strong>de</strong> TukeyFigura 2. Concentración <strong>de</strong> triyodotironina en el tejido <strong>de</strong>los juveniles <strong>de</strong> M. estor!!Brown, C.L., Sullivan, C.V., Bern, H.A. yDickhoff, W.W. 1987. Occurrencesof thyroid hormones in early <strong>de</strong>velopmentalstages of teleost fish.American Fisheries Society Symposium,2:144–150.Brown, D.D. 1997. The role of thyroidhormone in zebrafish and axolotl<strong>de</strong>velopment. The Proceedings of theNational Aca<strong>de</strong>my of Sciences USA,94:13011–13016.De Jesus, E. G., Toledo, J. D. y Simpas,M. S. 1998. Thyroid hormones promoteearly metamorphosis in grouper(Epinephelus coioi<strong>de</strong>s) <strong>la</strong>rvae.General and Comparative Endocrinology,112:10-16.Dickhoff, W.W., Folmar, L.C., & Gorbman,A. 1978. Changes in p<strong>la</strong>smathyroxine during smoltification ofcoho salmon, Oncorhynchus kisutch.General and Comparative Endocrinology,36:229–232.Eales, J.G. y Brown, S.B. 1993. Measurementand regu<strong>la</strong>tion of thyroidalstatus in teleost fish. Reviews in FishBiology and Fisheries, 3(4):299–347.Janz, D.M. 2000. Endocrine system. En:The Laboratory Fish. (G.K. Ostran<strong>de</strong>r,ed.) Chap. 25. Aca<strong>de</strong>mic Press, SanDiego.Lam, T. J. y Sharma, R. 1985. Effects ofthe salinity and thyroxine on growthand <strong>de</strong>velopment in the carp, Cyprinu s c a r p i o . A q u a c u l t u r e ,44:201-212.Lam, T. J., Juario, J. V. y Banno, J. 1985.Effects of thyroxine on growth and[26] Ciencia Nico<strong>la</strong>ita No. Especial 2008
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