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Editorial - Instituto Nacional de Salud

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Rev peru med exp salud publica 20 (4), 2003Metabolismo <strong>de</strong> hidrato <strong>de</strong> cloral en ratasTabla 2. Áreas y tiempos <strong>de</strong> retención <strong>de</strong>l estándar <strong>de</strong> tricloroetanol.Parámetros Áreas Concentración Tiempo <strong>de</strong> retención<strong>de</strong>l estándar(minutos)A1 187 0,0025344 mg/mL 30,923A2 189 i<strong>de</strong>m 30,928A3 192 i<strong>de</strong>m 30,945Promedio 189,33 —- 30,932D.S. Absoluta 2,52 D.S. Absoluta 0,012D.S. Relativa 1,33 D.S. Relativa 0,037C.V. 1,33% C.V. 0,037%Linearidad. La linearidad <strong>de</strong>l área <strong>de</strong>l pico (y) /concentración <strong>de</strong> TCE mg/mL (x) <strong>de</strong> las diluciones fue 0,006para un área <strong>de</strong>l pico 141, 0,06 para 1266, 0,13 para 2536y 0,32 para un área <strong>de</strong> 6 977.Entonces:Sm = 189,33 + 3 (2,52) = 196,89Cm =196,89 - 189,330,9976(0,00758mg/mL)= 7,58 ppmUna vez validado el método, las muestras <strong>de</strong> plasma <strong>de</strong>los grupos 3 y 4, se mantuvieron congeladas a - 20°C,para la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> tricloroetanol se procesaron através <strong>de</strong>l siguiente flujo:Figura 5. Curva <strong>de</strong> calibración <strong>de</strong> tricloroetanol.La concentración y la señal <strong>de</strong> medición en el ámbitocomprobado están en una relación lineal, ya que todos lospuntos están en una recta y el coeficiente <strong>de</strong> correlaciónes r = 0,9971 (Figura 5).Sensibilidad. Por <strong>de</strong>finición, la sensibilidad <strong>de</strong> calibración,según la International Union of Pure and Applied Chemists(IUPAC), es la pendiente <strong>de</strong> la curva <strong>de</strong> calibración a laconcentración <strong>de</strong> interés.S = 0,997Límite <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección. Cantidad mínima posible <strong>de</strong> ser<strong>de</strong>tectada fue obtenida a través <strong>de</strong> la siguiente fórmula:C m=S m= S st+ KS stS m- S stmDon<strong>de</strong>:S m= Mínima señal analítica distinguibleS st= Señal media <strong>de</strong>l estándarK = 3 (nivel <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong> la <strong>de</strong>tección mínimo 89%)S st= Desviación estándar <strong>de</strong>l estándar.C m= Límite <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección.m = Pendiente <strong>de</strong> la curva <strong>de</strong> calibración.0,5 mL plasma+ 16mg 2,2 Dicloroetanol(Estándar interno) (EI)PLASMA + EI5mL Éter dietílico. (Mezclar agitando 1')Separar fase orgánica2 uL (Inyectar en cromatógrafo <strong>de</strong> gases)CálculosConcentración <strong>de</strong> Am CsTricloroetanol = x x D(mg/mL) As VmDon<strong>de</strong>: Am (área <strong>de</strong>l pico <strong>de</strong> tricloroetanol en lamuestra), As (área <strong>de</strong>l pico <strong>de</strong> tricloroetanol en elestándar), Cs (Concentración <strong>de</strong> tricloroetanol en elestándar, mg/mL), D (Factor <strong>de</strong> dilución), Vm (Volumen<strong>de</strong> la muestra, mL).Determinación <strong>de</strong>l período <strong>de</strong> latencia, duración <strong>de</strong>l efectoe intensidad (Leve, mo<strong>de</strong>rado y severo)Luego <strong>de</strong> administrar el hidrato <strong>de</strong> cloral a los grupos 3 y 4se registró el período <strong>de</strong> latencia, la duración y la intensidad<strong>de</strong>l efecto, consi<strong>de</strong>rándose 3 grados <strong>de</strong> intensidad: leve,cuando el animal presentó ataxia; mo<strong>de</strong>rado, ataxia ysalivación excesiva y, severa: ataxia, salivación excesiva ypérdida <strong>de</strong> movimiento.189

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