Claves para la Taxonomía de Suelos

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suelos de texturas gruesas a moderadamente gruesas, se
determina sobre muestras a una succión de 10 kPa y cuándo
esta secada a la estufa. Para suelos de textura media o fina, las
densidades aparentes se determinan cuando la muestra está a
una succión de 33 kPa y cuándo esta secada a la estufa.
La densidad aparente determinada a una succión de 33
kPa se usa para convertir otros resultados analíticos a una base
volumétrica (por ejemplo, kg de carbono orgánico por m 3 ).
El coeficiente de extensibilidad lineal (COEL) es un valor
derivado. Se calcula por la diferencia de densidades aparentes
de un terrón húmedo y un terrón secado a la estufa. Esta
basado en la contracción de un terrón natural de suelo entre el
contenido de agua a 33 kPa (10 kPa para suelos muy arenosos)
y el secado a la estufa.
La extensibilidad lineal (LE) de una capa de suelo es el
producto del espesor, en centímetros, por el COEL de la capa
en cuestión. La EL de un suelo, es la suma de esos productos
para todos los horizontes del suelo. El COEL multiplicado por
100 es llamado porcentaje de extensibilidad lineal (PEL).
La diferencia de retención de agua (DRA) se calcula a
partir de las retenciones a 33 kPa (10 kPa para suelos muy
arenosos) y 1500 kPa de succión. Es convertida a cm de agua
por cm de suelo a través del uso de la densidad aparente. El
agua a 33 o 10 kPa se determina por desorción de la fábrica
natural de los terrones, y el agua a 1500 kPa es determinada
por desorción de suelo molido.
Análisis Químicos
La saturación de aluminio es la cantidad de Al extraído
con KCl dividido por las bases extractables (extraídas por
acetato de amonio) más el Al extraído con KCl. Es expresado
en porcentaje. Una regla empírica general es que si existe más
de 50 por ciento de saturación de Al, son comunes los
problemas de Al en el suelo. Los problemas pueden no estar
relacionados con la toxicidad del Al pero si con las
deficiencias de calcio y/o magnesio.
El Aluminio, hierro y sílice, extractables con oxalato de
amonio están determinados por una extracción singular hecha
en la oscuridad con oxalato de amonio 0.2 molar a un pH de
3.5. La cantidad de aluminio, hierro, y sílice se mide con
absorción atómica y se reporta como un porcentaje del peso
seco total de la fracción de tierra-fina. Estos valores son
utilizados como criterios para la identificación de suelos en los
órdenes de Andisols y Spodosols y en los subgrupos Andic y
Spodic en otros órdenes. También se usan para determinar
clases de mineralogía ferrihídrica y amórfica. El
procedimiento abarca la extracción de hierro, aluminio, y
sílice de la materia orgánica y de materiales minerales
amorfos. Es usado en conjunción con las extracciones de
ditionito-citrato y de pirofosfato para identificar las fuentes de
hierro y aluminio en el suelo. El pirofosfato extrae el hierro y
aluminio de la materia orgánica. El ditionito-citrato extrae
hierro de los óxidos e hidróxidos de hierro, así como de la
materia orgánica.
La saturación de bases esta reportada en las hojas de
datos como porcentaje de la CIC. La CIC es reportada como
suma de cationes a pH de 8.2 y por acetato de amonio a pH 7.
La saturación de bases por acetato de amonio es igual a la
suma de bases extraídas con acetato de amonio, dividida por la
CIC (con acetato de amonio), y multiplicadas por 100. Si el
calcio extraíble no está reportado en la hoja de datos por la
presencia de carbonatos libres o sales de la muestra, entonces
se asume que la saturación de bases es de 100 por ciento.
El porcentaje de saturación de bases por suma de cationes
es igual a la suma de bases extraíbles por acetato de amonio,
dividida por la CIC (por suma de cationes), y multiplicadas
por 100. Este valor no es reportado si el calcio extraíble o la
acidez extraíble están omitidas.
Las diferencias entre los dos métodos para la
determinación de la saturación de bases reflejan la
dependencia de la CIC con el pH. Las clases con estas
definiciones en esta taxonomía especifican cual método es
usado.
La suma de cationes intercambiables se considera igual a
la suma de bases extraíbles con acetato de amonio, a menos
que estén presentes carbonatos, yeso u otras sales. Cuando
esas sales están presentes, la suma de bases extractables con
acetato de amonio típicamente excede al 100 por ciento de la
CIC. Por lo tanto, la saturación de bases se asume como el 100
por ciento. La cantidad de calcio en los carbonatos es
usualmente mucho mayor a la cantidad de magnesio en los
carbonatos. El calcio extractable no es mostrado en la hoja de
datos si se presentan trazas (más de 0.4 por ciento) de
carbonatos (reportados como carbonatos de calcio) o si el
cálculo de la saturación de bases excede al 110 por ciento,
para una CIC obtenida con acetato de amonio a pH 7.
El carbonato de calcio equivalente es la cantidad de
carbonatos en el suelo medidos al tratar una muestra con HCl.
El dióxido de carbono generado es medido
manométricamente. La cantidad de carbonato, es entonces
calculada como carbonato de calcio equivalente
independientemente de la forma del carbonato (dolomita,
carbonato de sodio, carbonato de magnesio, etc.) en la
muestra. El carbonato de calcio equivalente se reporta como
porcentaje del total del peso seco de la muestra. Se puede
reportar sobre materiales de un tamaño menor a 2 mm o de
menos de 20 mm.
El sulfato del calcio como yeso es determinado por
extracción con agua y precipitación en acetona. La cantidad de
yeso se reporta como porcentaje del peso total de la fracción
de tamaño menor a 2 mm y de la fracción menor a 20 mm. La
forma estándar de reportar los datos, es cuando se remueve
parte del agua de hidratación por el yeso, de suelos secos a
secados a la estufa. Varios valores medidos, particularmente
valores de retención de agua pueden ser recalculados para
compensar el peso perdido del agua de hidratación durante el
secado.
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) por acetato
de amonio (a pH 7), por suma de bases (a pH 8.2), y por bases
más aluminio están reportadas en la hoja de datos en los
capítulos sobre órdenes de suelos. La CIC depende del método
de análisis, así como, de la naturaleza del complejo
intercambiable. La CIC por suma de cationes a pH 8.2 se
calcula por la adición de la suma de bases con la acidez
extractable. La CIC por acetato de amonio es medida a pH 7.
La CIC por bases más aluminio, o capacidad de intercambio
catiónico efectiva (CICE), es derivada por la adición de la