Mémoire Master
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Chapitre 2 Les métabolites secondaires<br />
structure classe<br />
C6<br />
C6– C1<br />
C6– C2<br />
C6– C3<br />
C15<br />
C30<br />
C6– C1– C6, C6– C1– C6<br />
Tableau II-1: Classification des composés phénoliques<br />
Phénols simples<br />
Acides phénoliques et composés dérivés<br />
Acétophénones et acides phénylacétiques<br />
Acides cinnamiques, coumarines, isocoumarines,<br />
chromones<br />
Flavanols, flavanones, flavonols, flavonones,<br />
anthocyanines et anthocyanidines<br />
biflavonyles<br />
C6, C10 , C14 quinones<br />
C18<br />
Benzophénones, xanthones et stilbéne<br />
bétacyanines<br />
Lignanes , neolignanes Dimères ou oligomères<br />
lignine polymères<br />
tanins Condensé et hydrolysable<br />
Une autre classification a été utilisée par Swain et Bate-Smith(1962). Ils ont regroupé les<br />
phénols dans les catégories "commune" et "moins fréquent". Ribéreau-Gayon (1972) a<br />
regroupé les phénols en trois familles comme suit:<br />
1. Phénols largement distribués - omniprésente à toutes les plantes, ou de<br />
importance dans une usine spécifique<br />
2. Phénols qui sont moins largement distribués - nombre limité de<br />
composés connus<br />
3. Constituants phénoliques présents dans les polymères [23].<br />
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