Mémoire Master
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Chapitre 3 Partie pratique<br />
III-4. Etude analytique (qualitative) des différents extraits :<br />
Si plusieurs réactions colorées permettent de mettre en évidence génines et hétérosides<br />
dans les extraits bruts, l’étude préliminaire de ces extraits est, classiquement, dominée par une<br />
analyse en CCM et la chromatographie sur papier. L’étude des chromatogrammes peut se<br />
faire :<br />
Directement : chalcones et aurones sont habituellement directement visibles sur les<br />
chromatogrammes. En présence de vapeurs d’ammoniac les taches passent à l’orange<br />
et au rouge ;<br />
Par un examen en lumière ultraviolette avant et après pulvérisation de trichlorures<br />
d’aluminium, avant et après exposition aux vapeurs d’ammoniac : la nature et les<br />
changements des fluorescences observées donnent des renseignements utiles sur le<br />
type de flavonoïde présent [21].<br />
III-4-1. L’extrait chloroformique :<br />
Pour obtenir un meilleur système chromatographique puisque l’extrait est apolaire, la<br />
phase stationnaire donc ne sera que le gel de silice de même pour la phase mobile on a<br />
effectué beaucoup de tests pour choisir le meilleur éluant :<br />
Acétate d’éthyle / éther de pétrole (1:6), (1 :4 ), (1 :2), (1 :1), (2:1)<br />
Hexane / chloroforme (8 :1), (6 :1), (4 :1), (2 :1)<br />
Hexane / chloroforme / acétate d’éthyle (15 :5 :1), (4 :4 :1), (2 :2 :1), (1 :1 :2)<br />
Chloroforme / acétone (6 :1), (4 :1), (2 :1), (1 :1), (1 :2), (1 :4)<br />
Chloroforme / méthanol (40 :1), (20 :1), (10 :1), (1 :1)<br />
On a abouti à ce que le mélange Chloroforme/Méthanol (10 :1) donne la meilleure séparation<br />
dont le chromatogramme est représenté sur la figure (III-2).<br />
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