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Mémoire Master

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Chapitre 3 Partie pratique<br />

III-4. Etude analytique (qualitative) des différents extraits :<br />

Si plusieurs réactions colorées permettent de mettre en évidence génines et hétérosides<br />

dans les extraits bruts, l’étude préliminaire de ces extraits est, classiquement, dominée par une<br />

analyse en CCM et la chromatographie sur papier. L’étude des chromatogrammes peut se<br />

faire :<br />

Directement : chalcones et aurones sont habituellement directement visibles sur les<br />

chromatogrammes. En présence de vapeurs d’ammoniac les taches passent à l’orange<br />

et au rouge ;<br />

Par un examen en lumière ultraviolette avant et après pulvérisation de trichlorures<br />

d’aluminium, avant et après exposition aux vapeurs d’ammoniac : la nature et les<br />

changements des fluorescences observées donnent des renseignements utiles sur le<br />

type de flavonoïde présent [21].<br />

III-4-1. L’extrait chloroformique :<br />

Pour obtenir un meilleur système chromatographique puisque l’extrait est apolaire, la<br />

phase stationnaire donc ne sera que le gel de silice de même pour la phase mobile on a<br />

effectué beaucoup de tests pour choisir le meilleur éluant :<br />

Acétate d’éthyle / éther de pétrole (1:6), (1 :4 ), (1 :2), (1 :1), (2:1)<br />

Hexane / chloroforme (8 :1), (6 :1), (4 :1), (2 :1)<br />

Hexane / chloroforme / acétate d’éthyle (15 :5 :1), (4 :4 :1), (2 :2 :1), (1 :1 :2)<br />

Chloroforme / acétone (6 :1), (4 :1), (2 :1), (1 :1), (1 :2), (1 :4)<br />

Chloroforme / méthanol (40 :1), (20 :1), (10 :1), (1 :1)<br />

On a abouti à ce que le mélange Chloroforme/Méthanol (10 :1) donne la meilleure séparation<br />

dont le chromatogramme est représenté sur la figure (III-2).<br />

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