Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...
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Étude prospective de la fondation, de l’immigration <strong>et</strong> <strong>des</strong> facteurs de mortalité<br />
<strong>des</strong> colonies de pucerons noirs de l’oranger Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe (Hemiptera : Aphididae) au nord du Gharb<br />
Tout en maniant délicatement la pousse, la<br />
prédation d’une colonie a été déduite par<br />
l’observation visuelle de la consommation<br />
totale ou partielle <strong>des</strong> individus au sein de<br />
la colonie. L’observation visuelle de la présence<br />
<strong>des</strong> larves <strong>et</strong>/ou adultes du prédateur<br />
juste avant <strong>et</strong>/ou après l’extinction d’une<br />
colonie est un autre indicateur important<br />
appuyant l’hypothèse de la prédation. En<br />
eff<strong>et</strong>, une coccinelle, par exemple, à côté<br />
d’une colonie peut avoir provoqué la <strong>des</strong>truction<br />
de c<strong>et</strong>te colonie. Les larves <strong>et</strong> les<br />
adultes <strong>des</strong> coccinelles (A. decempunctata<br />
<strong>et</strong> C. septempuncata) sont facilement<br />
reconnaissables <strong>et</strong> souvent observés<br />
consommant les pucerons. Les exsuvis <strong>et</strong><br />
les pupes de ces prédateurs ont été souvent<br />
observées adhérées aux jeunes pousses. De<br />
la même manière, les larves de A. aphidimyza<br />
(Diptera : Cecidomyiidae) sont reconnaissables<br />
à leur couleur orange jaune clair<br />
<strong>et</strong> observées souvent tuant les pucerons.<br />
Alors que les larves de syrphe E. balteatus<br />
(Diptera : Syrphidae), souvent observées<br />
seules, <strong>et</strong> reconnaissables par leur couleur<br />
translucide clair <strong>et</strong> sans tête distincte montrent<br />
les tubes digestifs souvent noirâtres.<br />
Enfin, les larves de chrysopes principalement<br />
C. carnea (Neuroptera : Chrysopidae)<br />
se distinguent de celles <strong>des</strong> coccinelles par<br />
leurs mandibules recourbées en croch<strong>et</strong>,<br />
leur grande mobilité <strong>et</strong> leur cocon blanc,<br />
souvent collé sur feuille.<br />
2. État <strong>des</strong> pousses âgées : en vieillissant la<br />
pousse devient une source d’alimentation<br />
moins attractive pour les pucerons <strong>et</strong><br />
engendre la mortalité <strong>et</strong> la migration <strong>des</strong><br />
adultes ainsi qu’une perturbation auprès<br />
<strong>des</strong> nymphes âgées (Michaud 1999).<br />
3. Conditions de température : les pucerons<br />
de différents sta<strong>des</strong> morts par la température<br />
présentent un <strong>des</strong>sèchement mais sans<br />
la présence de points de piqûre.<br />
4. Mortalité conjuguée : lorsque l’extinction<br />
de la colonie se fait par le concours à la fois<br />
de deux ou plusieurs facteurs déjà cités.<br />
5. Parasitisme : la présence éventuelle de<br />
pucerons momifiés ou avec trou de sortie<br />
dans une colonie appuie la thèse d’un parasitisme<br />
dû à <strong>des</strong> hyménoptères parasitoï<strong>des</strong>.<br />
6. Disparition non déterminée : disparition<br />
<strong>des</strong> pucerons de la colonie en l’absence de<br />
tous les facteurs susmentionnés.<br />
ecologia mediterranea <strong>–</strong> <strong>Vol</strong>. <strong>35</strong> <strong>–</strong> <strong>2009</strong><br />
Espèces adhérentes<br />
aux colonies de T. aurantii<br />
La présence d’autres espèces phytophages<br />
<strong>et</strong>/ou prédateurs associées à T. aurantii est<br />
observée par contrôle visuel <strong>et</strong> notée selon<br />
une échelle arbitraire variant de 0 à 5 :<br />
0= absent ; 1 = sporadique ; 2 = présent ;<br />
3= peu abondant ; 4 = abondant ; 5 = très<br />
abondant.<br />
Données météorologiques<br />
Les données météorologiques (température <strong>et</strong><br />
pluviométrie) ont été recueillies à la station<br />
expérimentale à El Menzeh de l’INRA de<br />
Kénitra dont les données sont numérisées.<br />
Analyses statistiques<br />
Des ANOVA sont réalisées pour comparer l’eff<strong>et</strong><br />
<strong>et</strong> la signification <strong>des</strong> facteurs étudiés :<br />
stade phénologique de la pousse, origine de la<br />
colonie, origine de la mortalité, groupe de<br />
cohortes sur les différentes variables : pourcentage<br />
d’occupation <strong>des</strong> pousses (PO %),<br />
part de formation <strong>des</strong> colonies (PF %),<br />
taux d’immigration (TI) (Imm/Col. ailées ;<br />
Imm/Col. -imm ; Imm/Col. tot.) <strong>et</strong> le pourcentage<br />
de régulation (R %). La séparation <strong>des</strong><br />
groupes homogènes (niveaux <strong>des</strong> facteurs étudiés)<br />
a été faite par le test de Duncan à un<br />
niveau de 5 % d’une probabilité (p < 0,05) utilisant<br />
la procédure PROC GLM (SAS Institute,<br />
2005). Pour homogénéiser les variances, les<br />
données brutes ont été au préalable transformées<br />
en Arcsin√(x).<br />
Résultats<br />
Occupation <strong>des</strong> pousses<br />
par les colonies de T. aurantii<br />
Les colonies de T. aurantii s’installent sur <strong>des</strong><br />
pousses à différents sta<strong>des</strong> (tableau 2). Une<br />
différence significative du pourcentage PO est<br />
notée entre les différents sta<strong>des</strong> rapportés<br />
(F Value : 236,97 ; Pr > F : 0,0001). En eff<strong>et</strong>,<br />
la répartition initiale <strong>des</strong> colonies a montré<br />
que les sta<strong>des</strong> S2 <strong>et</strong> S3 sont ceux qui héber-<br />
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