Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

M. C. SMAILI, A. BLENZAR, A. J BOUTALEB.
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agronomique, les coccinelles (A. decempunctata,
C. septempunctata, Chilocorus
bipustulatus L., Rodolia Cardinalis Mulsant,
Stethorus punctillum Weise, Brumus quadripustulatus
Mot., Exochomus nigromaculatus
Goeze, Platynaspis letuorubra Goeze ; le
syrphe (E. balteatus) ; la cécidomyie
(A. aphidimyza) ; les chrysopes dont C. carnae
et un parasitoide du genre Aphidius
(tableau 7). D’autres arthropodes compétiteurs
tels que le puceron (A. spiraecola,
A. gossypii) et la mineuse des agrumes Phyllocnistis
citrella Stainton (Lep. : Gracillariidae)
ou détritivore comme l’acarien Lorryia
formosa Cooreman (Acarina : Tydeidae) sont
également observés.
Discussion et conclusions
Nos résultats montrent que parmi les ravageurs
d’importance, T. aurantii colonise
davantage les stades jeunes S2 et S3 qui, en
outre, s’étendent sur une période plus longue.
Tableau 7 – Espèces associées aux colonies de T. aurantii (note de 1 à 5).
Le fait que le stade S4 soit moins colonisé
montre que les pucerons préfèrent initier leurs
colonies sur des pousses en pleine période
d’expansion. Cela est dû au fait que les deux
premiers stades renferment plus de sève et se
caractérisent par un épiderme tendre contrairement
à celui des feuilles âgées. Il apparaît
cependant que toutes les feuilles des stades S1
à S4 peuvent être colonisées par T. aurantii
puisque même le stade S4 est colonisé lorsque
les autres stades ne sont pas assez représentés.
Le stade des individus à l’origine des colonies
de T. aurantii est souvent indéterminé, cependant
les colonies peuvent être formées par des
ailés et/ou des aptères. Nos résultats montrent
que les colonies initiées par les ailés durant
les mois d’avril et mai sont les plus importantes
et cela s’explique du fait que les ailés
sont souvent à l’origine des premières infestations.
Les colonies formées durant le mois
de juin sont en revanche d’origines aptères et
nos résultats sont conformes à ceux de
Michaud (1999).
Espèces Présence dans la cohorte Niveau de présence
Parasitoide
Aphidiidae CP4-06 1
Coccinellidae
A. decempunctata CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CP8-07 ; CP9-07 ; CP10-07 ; 5
CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 4
C. septempunctata CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CP8-07 ; CP9-07 ; CP10-07 5
C. bipustulatus CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CP8-07 ; CP9-07 ; CP10-07 ; 3
CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 4
R. cardinalis CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CP8-07 ; CP9-07 ; CP10-07 ; 3
CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 3
S. punctillum CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 4
E. quadripustulatus CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 1
E. nigromaculatus CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 1
P. letuorubra CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 2
Syrphidae
E. balteatus CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 2
Cécidomyie CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CE7-06 ; CP10-07 2
A. Aphidimyza CE6-06 3
Chrysopidae
C. carnea
Compétiteurs
CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 5
A. spiraecola CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 3
A. gossypii CP1-06 ; CP2-06 2
P. citrella CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 5
Acariens CP1-06, CP2-06 ; CP3-06 ; CP4-06 ; CP8-07 ; CP9-07 ; CP10-07 ; 3
Tydeidae CE5-06 ; CE6-06 ; CE7-06 ; 5
L. formosa
Échelle arbitraire : 1 : sporadique ; 2 : présent ; 3 : peu abondant ; 4 : abondant ; 5 : très abondant.
ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009