Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

M. C. SMAILI, A. BLENZAR, A. J BOUTALEB.
12
Temp (C°)
40
30
20
10
0
punctata + C. carnea ; C. septempunctata
+ A. aphidimyza ; A. decempunctata + C. septempunctata
+ A. aphidimyza ; A. decempunctata
+ parasitisme ; A. decempunctata
+ A. aphidimyza + parasitisme ; A. decempunctata
+ état des pousses.
L’impact de la température et des coccinelles
est identique et important sur l’extinction des
colonies. L’impact des autres facteurs de régulation
est moindre, C. septempunctata élimine
de 5 à 16,7 % de l’effectif total des colonies
printanières, A. decempunctata élimine de 5 à
21,7 % pour les colonies printanières et de 40
à 48,33 % pour les colonies estivales. La régulation
par les larves de C. carnea varie de 5 à
8,33 % uniquement pour les cohortes estivales
avec une moyenne de 6,67 %. Il semble également
que les larves de E. balteatus aient un
faible impact sur l’extinction de T. aurantii,
3,33 % (C7), cependant les syrphes sont
connus comme des prédateurs spécialistes sur
pucerons. La prédation par les larves de
A. aphidimyza seule a assuré l’extinction de
5 % (C6).
Une différence significative du pourcentage
de régulation relatif à l’interaction entre l’origine
de la régulation et le groupe de cohortes
a été également notée (F Value : 22,46 ; Pr >
F : 0,0001).
L’impact du couple A. decempunctata +
C. septempunctata, sur la régulation des colonies
printanières de T. aurantii est le plus
important, de 5 à 18,33 % (tableau 6). L’impact
conjugué de A. decempunctata + A. aphidimyza
et A. decempunctata + C. carnea est
de 6,66 %, de 3,33 % pour A. aphidimyza
+ C. septempunctata et de 1,66 % pour A.
Pluviométrie Tmax Tmin
Figure 1 – Évolution de la température et de la pluviométrie à El Menzeh (mars 2006-décembre 2007).
decempunctata + C. septempunctata + A.
aphidimyza. L’association A. decempunctata
+ E. balteatus engendre une mortalité de
3,33 % (C7) et 10 % (C8), alors que l’association
des larves d’A. aphidimyza avec celles
de C. carnea n’a jamais été observée.
L’état des pousses est lui aussi un facteur
important, ce facteur provoque une élimination
et/ou un déplacement variant de 3,33 à
40 % (CP) et de 6,66 à 23,33 % (CE). La température
est également un facteur abiotique
très important qui affecte le développement
normal de T. aurantii. En effet, des températures
maximales survenues brusquement
durant la troisième semaine du mois de mai
2006 (figure 1), provoquent une mortalité
allant de 8 à 55 %. Enfin, la disparition et/ou
la mortalité par d’autres facteurs indéterminés
occupe aussi une part importante dans la
réduction des cohortes, de 10 % et 50 % de
l’effectif total des colonies.
L’impact du parasitisme seul sur T. aurantii
n’a pas pu être évalué, en effet, deux colonies
seulement ont été observées portant des pucerons
momifiés. Cependant, l’effet du parasitisme
conjugué avec A. decempunctata ou en
association avec A. aphidimyza a engendré
respectivement une mortalité de 3,34 % (C4)
et 5 % (C10).
À noter que lorsque l’on prend en compte les
neuf niveaux conjugués de mortalité, l’analyse
de variance du pourcentage de régulation
des colonies de T. aurantii montre une différence
significative entre ces niveaux conjugués
(F Value : 8.14 ; Pr > F : 0,0001). Cette
analyse aboutit aux groupes suivants :
groupe 1 : A. decempunctata + C. septem-
M/06 A J/07 J N
relevés par décade
100
80
60
40
20
ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009
0
Pluviométrie (mm)