Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

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Pour les types biogéographiques l’élément méditerranéen reste le plus dominant avec 37,68 % en 1991 et 37,04 % en 2005. Les espèces d’origine ibéro-mauritanienne ont régressé (15,95 % en 1991 à 3,70 % en 2005) ; en 2005 on ne dénombre qu’une espèce herbacée vivace (Atractylis humilis). Parmi ce groupe, les espèces endémiques nord-africaines (Alyssum scutigerum, Catananche arenaria, Erodium hirtum, Muricaria prostata) au nombre de 4 en 1991 ne figurent plus sur les relevés floristiques de 2005. Ces taxons appartiennent à 3 familles botaniques. Les brassicacées se placent en première position avec 2 espèces puis viennent les astéracées et les géraniacées avec une espèce chacune. Les éléments d’influence européenne baissent en nombre (10 en 1991 et 3 en 2005) et diminuent en pourcentage (14,5 % en 1991 contre 11,11 % en 2005). Les éléments d’influence touranienne au nombre de 4 en 1991 voient leur nombre diminuer à 2 espèces en 2005, en revanche leur pourcentage augmente légèrement (5,79 % en 1991 contre 7,41 % en 2005). Elles font partie des familles botaniques (renonculacées, brassicacées, astéracées et chénopodiacées). Si les renonculacées, les brassicacées et les astéracées n’apparaissent plus, au contraire Noaea mucronata, cette chénopodiacée ligneuse est toujours présente sur les listes floristiques de 2005 avec apparition d’une zygophyllacée (Peganum harmala). Les éléments d’influence saharienne, diminuent en nombre (7 en 1991 et 4 en 2005) mais augmentent en pourcentage (10,15 % en 1991 contre 14,82 % en 2005). Discussion Régression du couvert végétal Le nombre de 69 espèces inventoriées sur une surface cumulée de plus de 3 000 m 2 (période 1991) peut paraître relativement faible comparé à une zone nord-méditerranéenne subhumide où on rencontre jusqu’à 60 espèces sur des surfaces de seulement 400 m 2 (Vela 2002). Ce nombre réduit encore fortement et devient critique en 2005 où seulement 27 espèces ont pu être relevées sur une surface cumulée de plus de 6 000 m 2 . ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009 La régression des steppes méditerranéennes : le cas d’un faciès à Lygeum spartum L. d’Oranie (Algérie) Tableau 6 – Pourcentage des familles. Hassi Mellah (1991) Hassi Mellah (2005) Familles Nbre d’espèces % Nbre d’espèces % Astéracées 17 24,64 07 25,90 Poacées 12 17,39 08 29,68 Brassicacées 09 13,04 02 07,41 Chénopodiacées 05 07,24 02 07,41 Fabacées 04 05,79 / / Lamiacées 03 04,35 01 03,70 Renonculacées 02 02,90 / / Plantaginacées 02 02,90 01 03,70 Caryophyllacées 02 02,90 / / Géraniacées 02 02,90 / / Cistacées 02 02,90 / / Malvacées 01 01,45 01 03,70 Crassulacées 01 01,45 01 03,70 Dipsacacées 01 01,45 / / Rosacées 01 01,45 / / Scrofulariacées 01 01,45 01 03,70 Apiacées 01 01,45 01 03,70 Résédacées 01 01,45 / / Boraginacées 01 01,45 / / Liliacées 01 01,45 / / Rhamnacées / / 01 03,70 Zygophyllacées / / 01 03,70 Dégradation 1991 2005 Espèces dominantes Espèces dominantes Lygeum spartum Noaea mucronata Artemisia herba-alba Atractylis serratuloides Peganum harmala Recouvrement général : 20 % Recouvrement général : 5 % Richesse floristique : 69 espèces Richesse floristique : 27 espèces Figure 2 – Dynamique régressive de la végétation de Hassi Mellah au cours de la période 1991-2005. Tableau 7 – Bilan de la diversité floristique de la station de Hassi Mellah entre 1991 et 2005. Nombre total d’espèces en 1991 69 Nombre total d’espèces en 2005 27 Nombre d’espèces non retrouvées en 2005 44 Nombre d’espèces nouvelles en 2005 02 Nombre de familles inventoriées en 1991 20 Nombre de familles inventoriées en 2005 12 Nombre de familles non retrouvées en 2005 10 Nombre de familles nouvelles en 2005 02 Types biogéographiques en 1991 32 Types biogéographiques en 2005 18 Types biogéographiques disparus 15 Types biogéographiques apparus 01 83
NOURY BENABADJI, RÉDDA ABOURA, FATIMA ZOHRA BENCHOUK 84 Le tableau 7 dresse un bilan de la diversité floristique entre les deux périodes (1991 et 2005) obtenu à partir des relevés floristiques et réalisés sur des aires minimales différentes compte tenu de la baisse du taux de recouvrement moyen occupé par la végétation (64 m 2 en 1991 et 128 m 2 en 2005). Cette différence de surfaces de relevés (64 m 2 en 1991 et 128 m 2 en 2005) aurait pu être gênante pour une comparaison, car en ayant augmenté la surface des relevés on aurait pu s’attendre à obtenir un nombre d’espèces plus élevé, mais ce ne fut pas le cas. Sur le plan biologique, et concernant le phénomène de chaméphytisation du tapis végétal, Kadi Hanifi (2003) confirmait que la régression des formations steppiques se traduit généralement par une chaméphytisation par des espèces épineuses dépourvues d’intérêt économique et délaissées par le bétail. Le Houérou (1995) signalait auparavant l’augmentation des chaméphytes ligneuses dans les formations à poacées suite au surpâturage par les ovins et les bovins. Dans notre cas la régression du tapis végétal semble telle que même les chaméphytes ont fortement diminué en nombre absolu (11 en 1991 et 5 en 2005), tout juste ils semblent avoir moins régressé que les autres types et ainsi leur pourcentage relatif augmente quelque peu (+ 3 %). À propos de la diminution sensible des espèces herbacées annuelles entre les deux périodes (1991 et 2005), Aidoud et Aidoud- Lounis (1991) signalent qu’un tapis végétal couvert d’éphémèrophytes (thérophytes d’apparition éphémère) peut varier considérablement en fonction des conditions climatiques et saisonnières. Sur le plan phytogéographique, l’absence des sujets endémiques de ce faciès à Lygeum spartum en 2005 nous surprend, car celles-ci sont fortement représentées dans nos steppes. D’après Le Houérou (1988), les espèces maghrébines endémiques constituent 25,5 % de la flore, dont 4,5 % pour les steppes algériennes. Sur le plan biologique, ces espèces appartiennent dans leur grande majorité aux thérophytes, ce qui semble pouvoir expliquer leur régression. Appartenant aux espèces sahariennes, l’élément « Saharo-sindien », concept introduit par Eig (1932) pour désigner le groupe phytochorique des espèces désertiques du vieux monde (Sahara arabe, Iran, Pakistan, Inde). Zohari et Hoff (1973) proposent de remplacer le terme Saharo-sindien par le Saharo-arabique. Ces lignées progressent vers le Nord, notamment en Oranie avec les saharo-arabiques où la limite du Sahara se superpose à l’isohyète 150 mm (Kadi Hanifi 2003) (tableau 5). La diversité floristique se trouve menacée par les facteurs climatiques et les facteurs humains, séparément ou directement liés. Aspects pédo-climatiques Le Lygeum spartum doit à sa xérophilie sa tolérance au sel (Dubuis et Simonneau 1960). Il se trouve dans les bas fonds, en général sous bioclimat aride et semi-aride où les précipitations sont souvent faibles avec la présence non négligeable des sels solubles. D’après Emberger (1971), le Lygeum spartum est une espèce qui colonise les sols limonoargileux. Aidoud (1989) montre que cette poacée vivace envahit les sols limono-sableux, alors que Charles et Chevassut (1957) indiquent que le sparte a tendance à occuper des sols argilo-limono-calcaires. Étant donné que les sols forment un milieu sélectif pour la végétation, il apparaît que la répartition de quelques espèces compagnes au Lygeum spartum dépend essentiellement des conditions édaphiques aussi bien physiques (pente, versant, nature du sol) que chimiques (teneur en CaCO3 , en SO4Ca…) (Boukhris et Loussaint 1975). Ces espèces à fréquences élevées, voisines du Lygeum spartum, ne sont pas très abondantes si l’on considère chaque espèce à part. Chacune d’elles présente certaines exigences visà-vis de leur substrat édaphique. Schismus barbatus Il peut coloniser les terrains enrichis en CaSO 4 à la condition que le taux de gypse et l’hygroscopicité soient réduits à un minimum relatif (Killian 1948). Salsola vermiculata Cette espèce supporte une plus forte dose de sels magnésiques que le Lygeum spartum et se développe aux endroits fortement argileux (surtout dans les bas fonds) renfermant un maximum de sels. Elle présente aussi des particularités écophysiologiques qui favorisent sa prolifération rapide sur la steppe, et son enra- ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009
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