Vol. 35 – 2009 - Ecologia Mediterranea - Université d'Avignon et des ...

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Étude prospective de la fondation, de l’immigration et des facteurs de mortalité des colonies de pucerons noirs de l’oranger Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe (Hemiptera : Aphididae) au nord du Gharb Immigration au sein des cohortes de T. aurantii À part les colonies printanières de 2006, toutes les autres ont vu leurs effectifs augmenter par l’apport d’individus immigrants (tableau 5). Le rapport Imm/Col. -imm a varié entre 0 à 8,18 avec un maximum noté pour C6 (8,18) et C7 (5,44) alors que le rapport Imm/Col. ailées a varié entre 0 à 6 avec un maximum de C6 (6) et C7 (4,12). Toutefois, le rapport Imm/Col. tot n’a pas dépassé 2,26. On constate une différence significative entre les trois groupes représentant les cohortes pour les variables Imm/Col. ailées (F Value : 17,52 ; Pr > F : 0,0019) et Imm/Col. tot. (F Value : 11,90 ; Pr > F : 0,0056). Régulation de T. aurantii Plusieurs facteurs contribuent à la régulation : les prédateurs (coccinelles, chrysopes, syrphes, cécidomyie), le parasitisme, le facteur pousse âgée, la température et d’autres facteurs indéterminés (tableau 6). Dix-sept niveaux exprimant les origines de la régulation de T. aurantii sont également observés : 8 sont individuels : A. decempunctata, C. carnea, E. balteatus, A. aphidimyza, température, C. septempunctata, état des pousses, disparition indéterminée et 9 sont conjugués : A. decempunctata + E. balteatus ; A. decempunctata + A. aphidimyza ; A. decempunctata + C. carnea ; A. decempunctata + C. septempunctata ; C. septempunctata + A. aphidimyza ; A. decempunctata + C. septempunctata + A. aphidimyza ; A. decempunctata + parasitisme ; A. decempunctata + A. aphidimyza + parasitisme ; A. decempunctata ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009 Tableau 5 – Taux d’immigrants (TI) au sein des cohortes de T. aurantii (pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les cohortes printanières et 20 pour celles de l’été). TI Imm/Col.-imm TI Imm/Col. ailées TI Imm/Col. tot CP 2006 CP1-06 - 0 0 CP2-06 - 0 0 CP3-06 - 0 0 CP4-06 - 0 0 Moy ± ET - 0 0 CE 2006 CE5-06 1,92 1,79 0,86 CE6-06 8,18 6 1,5 CE7-06 5,44 4,12 2,26 Moy ± ET 5,18 ± 3,13 3,97 ± 2,10 1,54 ± 0,7 CP 2007 CP8-07 2,42 2,42 1,7 CP9-07 2,18 1,71 1,2 CP10-07 1 0,2 0,05 Moy ± ET 1,87 ± 0,76 1,44 ± 1,13 0,98 ± 0,84 Moy ± ET 3,52 ± 2,73 2,7 ± 2,05 1,26 ± 0,75 + état des pousses (tableau 6). L’analyse de variance globale du pourcentage de régulation (R) des colonies de T. aurantii, en prenant en compte ces 17 niveaux, montre une différence significative de l’origine de la régulation (F Value : 44,38 ; Pr > F : 0,0001). La séparation des moyennes des niveaux de cette analyse aboutit aux groupes suivants : groupe 1 : température, A. decempunctata ; groupe 2 : état des pousses ; groupe 3 : disparition indéterminée ; groupe 4 : couple C. septempunctata + A. decempunctata ; groupe 5 : A. decempunctata + A. aphidimyza et groupe 6 : les autres niveaux restants (C. carnea, E. balteatus ; A. aphidimyza ; C. septempunctata ; A. decempunctata + E. balteatus ; A. decem- Tableau 6 – Pourcentage de régulation (R %) des colonies de T. aurantii pour les dix cohortes sur agrumes (pour chaque cohorte, N = 60 colonies pour les cohortes printanières et 20 colonies pour celles de l’été). Ad. Chr Syr Cécid Ad. Ad Ad Temp C7 Ad Cécid Ad Ad EP Ad + Ad Dis. + Syr + Cécid + Chr + C7 + C7 + C7 + Par. + Cécid + EP ind. + Cécid + par. CP1-06 15 0 0 0 0 5 0 55 10 8,33 3,33 0 0 3,33 0 0 0 CP2-06 21,7 0 0 0 0 3,33 0 48,33 11,7 6,67 3,33 0 0 5 0 0 0 CP3-06 6,67 0 0 0 0 3,33 0 50 16,7 13,33 1,67 1,66 0 6,66 0 0 0 CP4-06 5 0 0 0 0 6,66 0 55 5 18,33 0 1,66 3,34 5 0 0 0 CE5-06 45 8,33 0 0 0 0 0 8,33 0 0 0 0 0 23,33 0 0 15 CE6-06 40 6,66 0 5 0 3,33 6,66 10 0 0 0 0 0 6,66 0 0 21,7 CE7-06 48,33 5 3,33 0 3,33 3,33 5 6,66 0 0 0 0 0 15 0 0 10 CP8-07 5 0 0 0 10 0 0 0 15 10 0 0 0 25 0 0 35 CP9-07 0 0 0 0 0 0 0 0 10 15 0 0 0 40 0 5 30 CP10-07 5 0 0 0 0 0 0 0 15 5 0 0 0 20 5 0 50 Ad : Adalia decempunctata ; C7 : Coccinella septempunctata ; Par. : parasitisme ; EP : état des pousses ; Chr : Chrysope (C. carnea) ; Syr : Syrphe (principalement l’espèce E. balteatus) ; Cécid : Cécidomyie (A. aphidimyza) ; Temp : température ; Dis. ind. : disparition indéterminée. 11
M. C. SMAILI, A. BLENZAR, A. J BOUTALEB. 12 Temp (C°) 40 30 20 10 0 punctata + C. carnea ; C. septempunctata + A. aphidimyza ; A. decempunctata + C. septempunctata + A. aphidimyza ; A. decempunctata + parasitisme ; A. decempunctata + A. aphidimyza + parasitisme ; A. decempunctata + état des pousses. L’impact de la température et des coccinelles est identique et important sur l’extinction des colonies. L’impact des autres facteurs de régulation est moindre, C. septempunctata élimine de 5 à 16,7 % de l’effectif total des colonies printanières, A. decempunctata élimine de 5 à 21,7 % pour les colonies printanières et de 40 à 48,33 % pour les colonies estivales. La régulation par les larves de C. carnea varie de 5 à 8,33 % uniquement pour les cohortes estivales avec une moyenne de 6,67 %. Il semble également que les larves de E. balteatus aient un faible impact sur l’extinction de T. aurantii, 3,33 % (C7), cependant les syrphes sont connus comme des prédateurs spécialistes sur pucerons. La prédation par les larves de A. aphidimyza seule a assuré l’extinction de 5 % (C6). Une différence significative du pourcentage de régulation relatif à l’interaction entre l’origine de la régulation et le groupe de cohortes a été également notée (F Value : 22,46 ; Pr > F : 0,0001). L’impact du couple A. decempunctata + C. septempunctata, sur la régulation des colonies printanières de T. aurantii est le plus important, de 5 à 18,33 % (tableau 6). L’impact conjugué de A. decempunctata + A. aphidimyza et A. decempunctata + C. carnea est de 6,66 %, de 3,33 % pour A. aphidimyza + C. septempunctata et de 1,66 % pour A. Pluviométrie Tmax Tmin Figure 1 – Évolution de la température et de la pluviométrie à El Menzeh (mars 2006-décembre 2007). decempunctata + C. septempunctata + A. aphidimyza. L’association A. decempunctata + E. balteatus engendre une mortalité de 3,33 % (C7) et 10 % (C8), alors que l’association des larves d’A. aphidimyza avec celles de C. carnea n’a jamais été observée. L’état des pousses est lui aussi un facteur important, ce facteur provoque une élimination et/ou un déplacement variant de 3,33 à 40 % (CP) et de 6,66 à 23,33 % (CE). La température est également un facteur abiotique très important qui affecte le développement normal de T. aurantii. En effet, des températures maximales survenues brusquement durant la troisième semaine du mois de mai 2006 (figure 1), provoquent une mortalité allant de 8 à 55 %. Enfin, la disparition et/ou la mortalité par d’autres facteurs indéterminés occupe aussi une part importante dans la réduction des cohortes, de 10 % et 50 % de l’effectif total des colonies. L’impact du parasitisme seul sur T. aurantii n’a pas pu être évalué, en effet, deux colonies seulement ont été observées portant des pucerons momifiés. Cependant, l’effet du parasitisme conjugué avec A. decempunctata ou en association avec A. aphidimyza a engendré respectivement une mortalité de 3,34 % (C4) et 5 % (C10). À noter que lorsque l’on prend en compte les neuf niveaux conjugués de mortalité, l’analyse de variance du pourcentage de régulation des colonies de T. aurantii montre une différence significative entre ces niveaux conjugués (F Value : 8.14 ; Pr > F : 0,0001). Cette analyse aboutit aux groupes suivants : groupe 1 : A. decempunctata + C. septem- M/06 A J/07 J N relevés par décade 100 80 60 40 20 ecologia mediterranea – Vol. 35 – 2009 0 Pluviométrie (mm)
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