18.07.2016 Views

modul senyawa heterosiklik fix

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 12<br />

2. Bila dua atau lebih cincin mengandung heteroatom maka cincin yang<br />

mengandung N diprioritaskan sebagai induk sebelum oksigen dan<br />

belerang tetapi dalam penomoran prioritasnya tetap oksigen.<br />

N<br />

O (1)<br />

O<br />

N<br />

difuropirazina<br />

Yang menjadi cincin induk dalam <strong>senyawa</strong> tersebut adalah pirazina dan yang<br />

menjadi cincin bawahan adalah dua cincin furan.<br />

3. Bila ada kemungkinan dua induk cincin <strong>heterosiklik</strong> maka <strong>heterosiklik</strong><br />

dengan massa relatif paling besar adalah merupakan induk.<br />

N (1)<br />

benzokuinolin<br />

Yang menjadi cincin induk pada <strong>senyawa</strong> diatas adalah kuinolin dan<br />

cincin bawahan adalah benzena, sehingga nama <strong>senyawa</strong>nya adalah<br />

benzokuinolin bukan naftopiridin.<br />

Latihan : Gambarkan struktur <strong>senyawa</strong> <strong>heterosiklik</strong> berikut dengan<br />

sistematik:<br />

a. Tetrahidrofuril alkohol<br />

b. 2-metilkuinolin<br />

c. Asam 2,3- dikarboksilat piridina<br />

1.3 Penggolongan Senyawa Heterosiklik<br />

Pada umumnya, <strong>senyawa</strong> <strong>heterosiklik</strong> dapat dibagi menjadi dua<br />

subgolongan utama, yaitu <strong>senyawa</strong> <strong>heterosiklik</strong> nonaromatik dan <strong>senyawa</strong><br />

<strong>heterosiklik</strong> aromatik. Secara umum, <strong>senyawa</strong> <strong>heterosiklik</strong> non aromatik<br />

memiliki kemiripan seperti analog sikliknya dan tidak akan dibahas dalam<br />

pokok bahasan ini. Senyawa <strong>heterosiklik</strong> yang terdapat di alam, sebagian<br />

besar merupakan <strong>senyawa</strong> <strong>heterosiklik</strong> aromatik.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!