modul senyawa heterosiklik fix
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 38<br />
Kuinolin dan isokuinolin lebih reaktif terhadap substitusi elektrofilik<br />
dibandingkan dengan piridina. Namun substitusi tidak berlangsung pada<br />
cincin yang mengandung nitrogen, tetapi susbtitusi terjadi pada posisi C-5<br />
atau C-8. Elektrofil yang dapat bereaksi dengan kuinolin dan isokuinolin<br />
adalah NO + 2 , Br + , dan SO 3 H + .<br />
Reaksi Nitrasi pada kuinolin dan isokuinolin<br />
Sedangkan reaksi nitasi pada isokuinolin akan enghasilkan 90% 5-<br />
nitroisokuinolin dan 10% 8-nitroisokuinolin.<br />
Reaksi halogenasi (Brominasi) pada kuinolin