modul senyawa heterosiklik fix

More documents

Recommendations

Info

S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 38 Kuinolin dan isokuinolin lebih reaktif terhadap substitusi elektrofilik dibandingkan dengan piridina. Namun substitusi tidak berlangsung pada cincin yang mengandung nitrogen, tetapi susbtitusi terjadi pada posisi C-5 atau C-8. Elektrofil yang dapat bereaksi dengan kuinolin dan isokuinolin adalah NO + 2 , Br + , dan SO 3 H + . Reaksi Nitrasi pada kuinolin dan isokuinolin Sedangkan reaksi nitasi pada isokuinolin akan enghasilkan 90% 5- nitroisokuinolin dan 10% 8-nitroisokuinolin. Reaksi halogenasi (Brominasi) pada kuinolin
S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 39 Reaksi sulfonasi pada kuinolina Soal Latihan: 1. Tuliskan reaksi nitasi, bromonasi, dan sulfonasi untuk senyawa isokuinolin serta berapa pensen masing-masing hasil yang diperoleh! selain reaksi substitusi elektrofilik, senyawa kuinolin dan isokuinolin juga mengalami reaksi subtitusi nulkeofilik seperti halnya piridina. Pada senyawa kuinolin, substitusi cenderung terjadi pada posisi C-2 sedangkan pada senyawa isokuinolin, sustitusi terjadi pada posisi C-1. Pereaksi yang pada umumnya digunakan dalam reaksi nukleofil ini adalah sodamida (NaNH 2 ) dan organolitium (R-Li) Reaksi kuinolin dengan NaNH 2 Reaksi kuinolin dengan organolitium
Page 1 and 2: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 37: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 61: S e n y a w a H e t e r o s i k l i

modul senyawa heterosiklik fix

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?