modul senyawa heterosiklik fix

More documents

Recommendations

Info

S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 32 Soal Latihan: Tuliskan persamaan reaksi untuk piridina dengan: a. Asam sulfat (H 2 SO 4 ) b. Asam nitrat (HNO 3 ) Tahu Lebih Banyak!!! Beikut ini adalah link yang dapat anda buka untuk memperdalam pengetahuan anda mengenai reaksi substitusi elektrofilik pada piridina: 1.7.1 Reaksi substitusi elektrofilik pada piridina Meskipun <strong>senyawa</strong> piridina memiliki reaktivitas yang rendah terhadap reaksi substitusi elektrofilik, namun <strong>senyawa</strong> ini dapat mengalami reaksi nitrasi, halogenasi, dan sulfonasi dengan kondisi suhu yang tinggi dan katalis asam kuat tetapi hasil yang diperoleh kurang memuaskan. Reaksi subtitusi elektrofilik piridina berlansung pada posisi C – 3. Reaksi nitrasi pada piridina Tahap 1: pembentukan elektrofil https://www.youtube.com/ watch?v=ptbfoY7cj5Y Tahap 2 : Tahu Lebih Banyak!!! Reksi keseluruhan: Senyawa piridina dapat dibuat atau disintesis dengan cara mereaksikan niasin dengan tembaga (II) karbonat. Berikut adalah link video pembuatan piridina: https://www.youtube.co m/watch?v=r-xt24lBbrs
S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 33 Reaksi halogenasi dengan Brom (Brominasi): Reaksi sufonasi pada piridina: Soal latihan: 1. Tuliskan mekanisme reaksi pada reaksi halogenasi dan sulfonasi di atas! 2. Mengapa piridina memilikireaktivitas yang sangat rendah terhadap reaksi substitusi elektrofilik? 3. Bagaimana reaksi yang terjadi antara piridina dengan KNO 3 /H 2 SO 4 pada suhu 300°C? Ingat !!! Reaksi substitusi nukleofilik (Sn) adalah reaksi penggantian suatu gugus negatif(nukleofil artinya suka nukleo dengan suatu nukleofil lain (bermuatan negatif atau mempunyai pasangan elektron bebas). 1.7.2 Reaksi Substitusi Nukleofil pada Piridina Selain mengalami reaksi substitusi elektrofilik, piridina juga dapat mengalami reaksi substitusi nukleofilik. Cincin piridina lebih miskin elektron dibandingkan benzena sehingga cincin piridina bermuatan parsial positif, dengan demikian piridina lebih rentan terhadap serangan nukleofil. Tetapi hanya nukleofil yang sangat kuat yang dapat mensubstitusi, yaitu sodamida (NaNH 2 ) dan organolitium (R-Li). Posisi substitusi yang paling disukai piridina adalah posisi C-2 dan C-4 dibandingkan dengan posisi C-3. hal ini disebabkan karena serangan nukleofil pada posisi C-3 menghasilkan intermediet dengan 3 struktur resonansi yang kurang stabil, sedangan pada posisi C-2 dan C-4,
Page 1 and 2: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 31: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 61: S e n y a w a H e t e r o s i k l i

modul senyawa heterosiklik fix

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?