modul senyawa heterosiklik fix

More documents

Recommendations

Info

S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 16 Kita dapat menuliskan senyawa heterosiklik sebagai hibrid resonansi yang sepasang elektron dari heteroatomnya terdelokalisasi pada semua atom cincin, seperti pada furan dibawah ini: Penyumbang pada struktur hibrid resonansi dari furan 1.4.1 Reaksi-Reaksi Senyawa Furan, Pirol, dan Tiofen Ingat ! Elektrofilik berarti suka elektron (spesi yang bermuatan positif atau mempunyai orbital kosong) Reaksi yang dapat terjadi pada senyawa ini adalah reaksi substitusi elektrofilik (S E ) yaitu reaksi penggantian H + dengan suatu nukleofil seperti: halogenasi (X + ), alkilasi (R + ), asilasi atau reaksi Friedel-Crafts (R-C + = O), nitrasi (NO + 2 ), dan sulfonasi (SO 3 ). Furan, pirol, dan tiofen jauh lebih reaktif dibandingkan benzena terhadap reaksi substitusi elektrofilik. Secara umum reaksi-reaksi dari senyawa-senyawa ini adalah sebagai berikut: 1. Reaksi Halogenasi Dalam reaksi ini, pereaksi yang digunakan adalah halogen (X 2 ) dengan elektrofil halonium (X + ), dengan pereaksi umum adalah Cl 2 dan Br 2 . Katalisator yang digunakan adalah AlX 3 atau FeX 3 dengan X adalah halogen. X 2 + AlX 3 /FeX 3 X + + Al - X 4 /Fe - X 4 Contoh Reaksi pirol dengan Br 2
S e n y a w a H e t e r o s i k l i k | 17 Mekanisme reaksi yang terjadi: ‣ Pembentukan elektrofilik: Br 2 + AlBr 3 Br + - + AlBr 4 ‣ Reaksi Keseluruhan: 2. Reaksi Nitrasi Pereaksi yang digunakan adalah asam nitrat (HNO 3 ) dengan katalisator asam sulfat (H 2 SO 4 ) dan mekanisme pembentukan elektrofilik sebagai berikut: HNO 3 + H 2 SO 4 NO + - 2 + HSO 4 + H 2 O Reaksi nitrasi pirol Mekanisme reaksi yang terjadi:
Page 1 and 2: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 15: S e n y a w a H e t e r o s i k l i
Page 61: S e n y a w a H e t e r o s i k l i

modul senyawa heterosiklik fix

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?