Vol. 5, n. 3, September-December 2009 - Salute per tutti
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Donne Dermatologhe Italia - DDI<br />
Efficacia e Tollerabilità<br />
Il giudizio dello s<strong>per</strong>imentatore, in merito all’efficacia,<br />
dopo 180 gg di trattamento è stato: a)<br />
ottimo nel 50% delle pazienti; b) buono nel<br />
50% (Figura 3).<br />
Il giudizio dello s<strong>per</strong>imentatore in merito alla<br />
tollerabilità è stato: a) ottimo nel 60% delle<br />
pazienti; b) buono nel 40% (Figura 4). Non è<br />
stato registrato nessun effetto collaterale.<br />
Buona 40%<br />
Tollerabilità<br />
100%<br />
90%<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
Gradimento cosmetologico<br />
60<br />
40<br />
0% G r a d e v o l e z z a<br />
s h a m p o o<br />
G r a d e v o l e z z a<br />
s h a m p o o<br />
C o n s i s t e n z a<br />
c a p e l l o<br />
Scarso Discreto Buono Ottimo<br />
60<br />
40<br />
60<br />
40<br />
Figura 5. AGA.<br />
Giudizio<br />
del paziente su:<br />
gradevolezza<br />
lozione, shampoo e<br />
consistenza capello.<br />
Figura 4. AGA.<br />
Giudizio dello s<strong>per</strong>imentatore<br />
al termine del trattamento.<br />
Gradimento cosmetologico<br />
Il giudizio delle pazienti sul gradimento cosmetologico<br />
del trattamento è stato uniformemente<br />
positivo. Le valutazioni relative alla gradevolezza<br />
della lozione, dello shampoo e della consistenza<br />
del capello sono riassunte nella Figura 5.<br />
Giudizio finale delle pazienti<br />
Le pazienti hanno espresso un giudizio buono<br />
nel 50% dei casi e ottimo nel 50% dei casi. La<br />
lozione e lo shampoo utilizzate sono stati ritenuti<br />
migliori dei precedenti trattamenti cosmetici<br />
nel 100% dei casi.<br />
Gruppo di pazienti con telogen effluvium<br />
La Tabella 3 riassume la popolazione femminile<br />
arruolata con TE.<br />
Tabella 3.<br />
Pazienti con TE.<br />
Ottima 60%<br />
Età media 39,96<br />
Età numerosità %<br />
16-30 32 30,48%<br />
31-45 39 37,14%<br />
46-60 22 20,95%<br />
> 60 12 11,43%<br />
Totale 105 100%<br />
100%<br />
90%<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
13<br />
36<br />
33<br />
23<br />
1<br />
1<br />
10 6<br />
28<br />
66<br />
T0 90 gg 180 gg<br />
Assente Pos + Pos ++ Pos +++<br />
Prurito<br />
Eritema<br />
Seborrea<br />
Desquamazione<br />
Pull test<br />
Segni clinici<br />
83<br />
25<br />
73<br />
91 9<br />
91<br />
87<br />
15<br />
0% 20% 40% 60% 80% 100%<br />
Migliorate Invariate Peggiorate<br />
9<br />
9<br />
2<br />
4<br />
Figura 6. Te l o g e n<br />
effluvium cronico<br />
Numero di pazienti<br />
in cui il Pull test<br />
è risultato essere:<br />
assente; pos +;<br />
pos ++; pos +++<br />
al tempo T0, 90 gg<br />
e 180 gg.<br />
La significatività è<br />
stata: T0 verso T3 p<br />
< 0,0001<br />
altamente<br />
significativa.<br />
Figura 7. Te l o g e n<br />
effluvium cronico<br />
Pazienti (%):<br />
migliorate,<br />
invariate,<br />
peggiorate<br />
dopo 180 gg (T3)<br />
di trattamento.<br />
282<br />
Journal of Plastic Dermatology <strong>2009</strong>; 5, 3