Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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2. Sintesi di Gabriel di ammine 1°Sintesi di Ammine• Si usa l’anione ftalimide come una forma di ammoniaca che può esserealchilata un sola volta.• Il substrato RX deve essere adatto a S N 2, poi si scalda con idrazina.OONHftalimmidepK a9KOHLimiti della reazione:1) RX solo 1° e 2°2) produce solo ammine 1°O_NOftalimmidepotassicaK +R–XOOOONNHNHRN non ulteriormentealchilabileKOHH 2ONH 2 –NH 2 idrazinacalore+ R–NH 2R–NH 2+acido ftalico
Sintesi di GabrielMeccanismoOHO NHNH2ON-RNH 2 NH 2N-RNHNH 2NHROOOOORNH 2 +NHNHNHNHOftalazina 1,4-dioneONHR15
Page 1 and 2: Ammine
Page 3 and 4: Classificazione• Le ammine vengon
Page 6 and 7: AlcaloidiNH 2anfetaminaOHHOOHNH 2do
Page 8 and 9: NomenclaturaIUPAC: alcanamminacome
Page 10 and 11: Proprietà fisicheRN H Hsp 3trigona
Page 12 and 13: Sintesi di Ammine1. Alchilazione di
Page 16 and 17: Sintesi di GabrielEsempiONKOH 2 NNH
Page 18 and 19: 3b. Riduzione di nitriliSintesi di
Page 20 and 21: Sintesi di Ammine3d. Riduzione di o
Page 22 and 23: Sintesi di Ammine4. Aminazione ridu
Page 24 and 25: 6. Riarrangiamento di Hofmann di am
Page 26 and 27: Riarrangiamento di CurtiusROCN=N=N:
Page 28 and 29: Basicità• Il lone pair di elettr
Page 30 and 31: Acidità• Ammine 1º e 2º sono a
Page 32 and 33: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 34 and 35: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 36 and 37: Stati di ossidazione dell’azoto
Page 38 and 39: Reagente Acido Nitroso• L’acido
Page 40 and 41: Ammine 1°Reazioni con Acido Nitros
Page 42 and 43: Sali di Arendiazonio• Stabili in
Page 44: Reazione di diazocopulazioneN NN NX

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