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<strong>Sintesi</strong> <strong>di</strong> <strong>Ammine</strong>4. Aminazione riduttiva <strong>di</strong> aldei<strong>di</strong> o chetoni• È una interessante reazione che ha il suo equivalente biologico nellabiosintesi degli ammino aci<strong>di</strong>.• Si fa reagire un’aldeide o un chetone in presenza <strong>di</strong> un agenteriducente (H 2 /Ni, so<strong>di</strong>o cianoboroidruro Na(CN) 3 BH 3 , litiocianoboroidruro Li(CN) 3 BH 3 , so<strong>di</strong>o acetatoboroidruro Na(Ac) 3 BH)con:1. ammoniaca: si ottiene un’ammina primaria2. un’ammina primaria: si ottiene un’ammina secondaria3. un’ammina secondaria: si ottiene un’ammina terziaria21