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Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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<strong>Sintesi</strong> <strong>di</strong> <strong>Ammine</strong>3c. Riduzione <strong>di</strong> ammi<strong>di</strong>• Un cloruro <strong>di</strong> un acido reagisce con ammoniaca, un’ammina 1° o 2°per dare un’ammide.• Il C=O dell’ammide viene ridotto a CH 2 con LiAlH 4 .– ammoniaca dà un’ammina 1°:OClNH 3ONH 21) LiAlH 42) H 3 O +NH 2– un’ammina 1° dà un’ammina 2°:OClO 1) LiAlHCH 3 CH 2 NH 42N 2) H 3 O +H– un’ammina 2° dà un’ammina 3°:OONHCl(CH 3 ) 2 NHN(CH 3 ) 21) LiAlH 42) H 3 O +N(CH 3 ) 219

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