Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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Ammine 1°Reazioni con Acido Nitroso: DiazosaliR−NH 2HNO 20°C:N=ORHNHN=OX−HRN N=OHN-nitrosoamminatautomeriaR−N=N−OHHalcoli, cloruri, S N1alcheni, E1, E2trasposizioniH 2OR = alchileR−N 2R−N≡N Xcationediazonio−H 2OR−N=N−OH 2Se R = arile il sale di diazonio è relativamente stabile (-5°C - 0°C) èpuò essere usato in reazioni successive.40
Reazioni con Acido NitrosoAmmine 2°RN HRHNO 20°C:N=ORHNRN=OX−HXRN N=ORN-nitrosoamminaAmmine 3° aromaticheCH 3 CHNaNO 3N2, HCl, H 2OO=N NCH 3CH 30°CO 2 NCH 3NCH 3NaNO 2, HCl, H 2O0°CO 2 NCH 3NN=O41
Page 1 and 2: Ammine
Page 3 and 4: Classificazione• Le ammine vengon
Page 6 and 7: AlcaloidiNH 2anfetaminaOHHOOHNH 2do
Page 8 and 9: NomenclaturaIUPAC: alcanamminacome
Page 10 and 11: Proprietà fisicheRN H Hsp 3trigona
Page 12 and 13: Sintesi di Ammine1. Alchilazione di
Page 14 and 15: 2. Sintesi di Gabriel di ammine 1°
Page 16 and 17: Sintesi di GabrielEsempiONKOH 2 NNH
Page 18 and 19: 3b. Riduzione di nitriliSintesi di
Page 20 and 21: Sintesi di Ammine3d. Riduzione di o
Page 22 and 23: Sintesi di Ammine4. Aminazione ridu
Page 24 and 25: 6. Riarrangiamento di Hofmann di am
Page 26 and 27: Riarrangiamento di CurtiusROCN=N=N:
Page 28 and 29: Basicità• Il lone pair di elettr
Page 30 and 31: Acidità• Ammine 1º e 2º sono a
Page 32 and 33: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 34 and 35: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 36 and 37: Stati di ossidazione dell’azoto
Page 38 and 39: Reagente Acido Nitroso• L’acido
Page 42 and 43: Sali di Arendiazonio• Stabili in
Page 44: Reazione di diazocopulazioneN NN NX

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