Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

In presenza di una base forte, le ammidi primarie reagiscono con cloro obromo per formare ammine con un atomo di carbonio in meno.RHO –ROON HHN HBrR–N=C=O– OHRiarrangiamento di Hofmann– OHRORN H–OHOC O –R NBr–BrOR N HBr+ Br -N-BromoammideN– R–N=C=OBr isocianato– OHOC OC O R NR N – H H–O–HH–O–H–CO 2RHNH– estrazione di unprotone N-H– estrazione di unprotone N-H– riarrangiamentoa isocianato–Isocianatoreagisce con H 2Oper dare acidocarbammico cheperde CO 2