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3a. Riduzione <strong>di</strong> azi<strong>di</strong><strong>Sintesi</strong> <strong>di</strong> <strong>Ammine</strong>• L’azide è un buon nucleofilo. Reagisce con alogenuri o tosilati1° e 2° non ingombrati (S N 2).R–X + N–3 → R–N + 3 X – Alchil azi<strong>di</strong> sono esplosivi!Non si isolano.• L’azide viene ridotta con LiAlH4 o con H 2 /Pt, Pd o NiH 3 O +R–N 3 + LiAlH 4 → ⎯→ R–NH 2BrN 3NaN 3 1) LiAlH 42) H 2 ONH 217
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