Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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Sali di Arendiazonio• Stabili in soluzione a 0°–10°C.• I sali di diazonio reagiscono con nucleofili che sostituiscono ilgruppo diazonio – + N≡N, liberando azoto.• Dato che l’azoto è una molecola stabile le reazioni sonotermodinamicamente favorite.• Le reazioni che usano come catalizzatore sali rameosi si diconoreazioni di Sandmeyer.• La reazione che, con tetrafluoborato BF – 4 , porta al fluoroderivato si dice reazione di Schiemann. I sali di diazonio etetrafluoborato sono stabili e possono essere isolati.• La reazione con acido ipofosforoso, H 3 PO 2 , rimuove un nitrogruppo o un ammino gruppo e procede probabilmente conmeccanismo radicalico.
Reazioni dei Sali di Arendiazonio43
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