Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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Sintesi di GabrielEsempiONKOH 2 NNHO2Br NNH 2OOBrNKOO NH 2NO H 2 NNH 2NH 216
3a. Riduzione di azidiSintesi di Ammine• L’azide è un buon nucleofilo. Reagisce con alogenuri o tosilati1° e 2° non ingombrati (S N 2).R–X + N–3 → R–N + 3 X – Alchil azidi sono esplosivi!Non si isolano.• L’azide viene ridotta con LiAlH4 o con H 2 /Pt, Pd o NiH 3 O +R–N 3 + LiAlH 4 → ⎯→ R–NH 2BrN 3NaN 3 1) LiAlH 42) H 2 ONH 217
Page 1 and 2: Ammine
Page 3 and 4: Classificazione• Le ammine vengon
Page 6 and 7: AlcaloidiNH 2anfetaminaOHHOOHNH 2do
Page 8 and 9: NomenclaturaIUPAC: alcanamminacome
Page 10 and 11: Proprietà fisicheRN H Hsp 3trigona
Page 12 and 13: Sintesi di Ammine1. Alchilazione di
Page 14 and 15: 2. Sintesi di Gabriel di ammine 1°
Page 18 and 19: 3b. Riduzione di nitriliSintesi di
Page 20 and 21: Sintesi di Ammine3d. Riduzione di o
Page 22 and 23: Sintesi di Ammine4. Aminazione ridu
Page 24 and 25: 6. Riarrangiamento di Hofmann di am
Page 26 and 27: Riarrangiamento di CurtiusROCN=N=N:
Page 28 and 29: Basicità• Il lone pair di elettr
Page 30 and 31: Acidità• Ammine 1º e 2º sono a
Page 32 and 33: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 34 and 35: Reazioni di sali di ammonio quatern
Page 36 and 37: Stati di ossidazione dell’azoto
Page 38 and 39: Reagente Acido Nitroso• L’acido
Page 40 and 41: Ammine 1°Reazioni con Acido Nitros
Page 42 and 43: Sali di Arendiazonio• Stabili in
Page 44: Reazione di diazocopulazioneN NN NX

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