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Sintesi di Ammine - ITIS E. Divini

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Reazioni con Acido Nitroso• Le ammine 1° formano sali <strong>di</strong> <strong>di</strong>azonio, R−N + ≡N.– I sali <strong>di</strong> alchil<strong>di</strong>azonio sono instabili e perdono azoto.– I sali <strong>di</strong> aril<strong>di</strong>azonio sono stabili (a bassa t) e sono moltousati in sintesi.• Le ammine 2° formano N-nitrosoammine, R 2 N−N=O, chesono cancerogene su animali da laboratorio.• Le ammine 3° alifatiche reagiscono a caldo ma siframmentano, quelle aromatiche subiscono nitrosazione alC-para dell’anello, quando libero. Se porta un sostituentereagiscono all’azoto.

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