17.09.2013 Views

Psychiatrie - Europa Ziekenhuizen

Psychiatrie - Europa Ziekenhuizen

Psychiatrie - Europa Ziekenhuizen

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

zijn of niet en breidt heel langzaam centrifugaal<br />

uit zonder centrale opklaring. Men vindt<br />

vaak korstjes of schilfers terug. Morbus Bowen<br />

komt meestal voor op zones die blootgesteld<br />

worden aan de zon.<br />

Localisatie op het been komt voor in zestig<br />

procent van de gevallen.<br />

Talrijke studies hebben duidelijk gemaakt dat<br />

therapeutische resultaten (genezing van de<br />

letsels) en het aantal recidieven na drie à zes<br />

maanden beter waren met fotodynamische<br />

therapie dan met cryotherapie evenals met<br />

5-fluoro-Uracil.<br />

Er waren minder neveneffecten voor dezelfde<br />

pijn en ook een beter cosmetisch resultaat.<br />

• Basocellulair carcinoom<br />

basocellulair oppervlakkig<br />

carcinoom<br />

basocellulair oppervlakkig<br />

carcinoom<br />

basocellulair oppervlakkig<br />

carcinoom<br />

basocellulair nodulair<br />

carcinoom<br />

DAG 1 - 3/09/2004<br />

DAG 1 - 16/04/2004<br />

DAG 1 - 19/03/2004<br />

DAG 1 - 22/10/2004<br />

Na 3 behandelingen<br />

Na 3 behandelingen<br />

Na 3 behandelingen<br />

Na 3 behandelingen<br />

4 februari 2005<br />

Een basocellulair carcinoom is een kwaadaardige<br />

tumor die vooral voorkomt bij mensen met een<br />

bleke huid. Het is niet alleen de meest voorkomende<br />

huidkanker, maar ook de meest<br />

voorkomende van alle kankers.<br />

Basocellulair carcinoom komt meestal voor<br />

op zonblootgestelde zones en specifiek ter<br />

hoogte van het gelaat. Blootstelling aan<br />

UV-stralen is belangrijk, deze blootstelling<br />

induceert DNA-mutaties in het epidermis maar<br />

gaat ook het imuunsysteem onderdrukken<br />

met als gevolg dat het organisme de<br />

kwaadaardige cellen niet meer kan herkennen<br />

noch vernietigen.<br />

6 MAANDEN - 25/02/2005<br />

1 JAAR - 18/04/2005<br />

7 MAANDEN - 20/10/2004<br />

3 MAANDEN 1/2<br />

Er bestaan verschillende vormen van basocellulair<br />

carcinoom:<br />

• Vlakke vorm met parelachtige rand.<br />

• Nodulaire vorm<br />

• Oppervlakkige vorm (“pozetoïd”)<br />

• Geülcereerde vorm (“ulcus rodens”)<br />

• Sclerodermiform<br />

• Gepigmenteerde vorm<br />

Wat de oppervlakkige vormen betreft, hebben<br />

studies bewezen dat er een heel goede respons<br />

tot fotodynamische therapie was.<br />

Fotodynamische therapie blijkt dus de beste<br />

behandeling te zijn voor grote en talrijke<br />

superficiële basocellulaire carcinomen, met even<br />

goede resultaten als cryotherapie maar met<br />

een beter cosmetisch resultaat.<br />

Wat de nodulaire vormen betreft, moet men<br />

eerst de tumor kleiner maken met curettage<br />

om een goede respons met fotodynamische<br />

therapie te bekomen.<br />

Een gerandomiseerde studie gepubliceerd in<br />

2004, vergeleek de FDT met heelkunde en<br />

toonde aan dat:<br />

• Drie maanden na behandeling was er een<br />

complete klinische respons in 91% van de<br />

groep die behandeld werden met fotodynamische<br />

therapie tegen 98% die behandeld<br />

werden met heelkunde.<br />

• Na twaalf maanden was er 86% genezing<br />

in de groep fotodynamische therapie en<br />

98% in de groep heelkunde.<br />

• Na vierentwintig maanden 76% genezing in<br />

de groep fotodynamische therapie tegen<br />

96% in de groep heelkunde.<br />

Neveneffecten vermeld door de patiënten<br />

tijdens de procedure waren meer frequent met<br />

fotodynamische therapie, maar het cosmetisch<br />

resultaat is beter.<br />

Sclerodermiforme basocellulaire carcinomen en<br />

gepigmenteerde basocellulaire carcinomen zijn<br />

geen indicaties voor fotodynamische therapie.<br />

Door het feit dat ze diep in de dermis dringen<br />

en gezien de fibrose bij de sclerodermiforme<br />

basocellulaire carcinomen kan het fotosensibiliserend<br />

middel niet goed in de tumor verspreid<br />

worden en zijn doel dus niet bereiken.<br />

In de gepigmenteerde basocellulaire carcinomen<br />

kan het zichtbaar licht precies wegens de<br />

pigmentatie onvoldoende diep in het weefsel<br />

binnendringen om het therapeutisch effect<br />

uit te oefenen.<br />

Andere indicaties<br />

De meest bestudeerde indicaties zijn: psoriasis,<br />

acne, condylome acuminata, verruca vulgaris,<br />

Klinische Casus<br />

enz… Fotodynamische therapie zou ook een<br />

indicatie kunnen zijn in de esthetische geneeskunde,<br />

op het vlak van “fotoverjonging”.<br />

FOTOTHERAPIE IN DE PRAKTIJK<br />

De behandeling bestaat uit volgende fasen:<br />

1.Voorbereiding van de letsels<br />

Vooraleer men METVIX ® gaat aanbrengen, is het<br />

belangrijk korstjes en schilfers te verwijderen<br />

door curettage. Het aanbrengen van keratolytische<br />

preparaten 10 tot 15 dagen maakt dit nog<br />

gemakkelijker. Zeer keratotische letsels maken<br />

de verspreiding van het fotosensibiliserend middel<br />

in de tumor moeilijker en zijn ook een belemmering<br />

voor een goede penetratie van het licht.<br />

2.Aanbrengen van METVIX ®<br />

METVIX ® wordt in een dun laagje van één mm<br />

dik op het letsel aangebracht en vijf tot tien mm<br />

op de huid rondom.<br />

Het letsel wordt bedekt met een occlusief<br />

verband met daarover een ondoorschijnend verband<br />

om de te behandelen zone tegen het licht<br />

te beschermen.<br />

Daglicht zou METVIX ® binnen het uur kunnen<br />

beschadigen. Na het aanbrengen van METVIX ®<br />

moet men drie uur wachten vooraleer het<br />

letsel mag belicht worden.<br />

De patiënt kan gedurende die drie uur wachten<br />

of naar huis gaan.<br />

3.Belichting<br />

Voor de belichting wordt het occlusief verband<br />

verwijderd en de resterende crème verwijderd.<br />

De belichtingstijd is afhankelijk van het lamptype,<br />

de vereiste dosis en de lichtintensiteit.<br />

Met de AKTILITE ® LED (LIGHT EMITTING DIODES)<br />

die wij gebruiken is de belichtingstijd ongeveer<br />

acht tot tien minuten.<br />

De patiënt mag dan het ziekenhuis verlaten<br />

en zijn bezigheden hervatten.<br />

4.Vereiste behandelingen<br />

Volgens de literatuur en onze eigen ervaring<br />

zijn de volgende behandelingen nodig:<br />

• matige dysplastische, actinische keratosen:<br />

2 behandelingen<br />

• ernstige dysplastische, actinische keratosen:<br />

3 behandelingen<br />

• basocellulair carcinoom: 3 behandelingen<br />

• Morbus Bowen: 3 behandelingen<br />

Het interval tussen 2 behandelingen bedraagt<br />

7 tot 15 dagen.<br />

5.Controle na behandeling<br />

Controle wordt na één, drie, zes maanden<br />

TIJDSCHRIFT VAN DE EUROPA ZIEKENHUIZEN<br />

Dr Véronique Van Den Haute<br />

Dermatologe<br />

Sites St.-Elisabeth - 2 Alice<br />

23

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!