Rondom MS - Jubileum editie

Ronald en Michel
Mulder
Ambassadeur Maartje van Weegen in
gesprek met collega-ambassadeurs
Ronald en Michel Mulder
Binnen de schaatsport zijn het
wereldberoemde, maar desalniettemin
bescheiden, mensen, die bovendien voor
alle goede doelen worden gevraagd. Ze
kozen voor Stichting MS Research. 5 jaar
waren ze toen hun moeder de diagnose
MS kreeg.
“We waren nog jong
en wilden met onze
moeder schaatsen op
natuurijs. Dat lukte niet meer. Het was
een van de eerste keren dat ik als kind
dacht ‘hé, er is nu echt iets aan de
hand” vertelt Michel. “In het dagelijks
leven merkten wij nauwelijks iets. Mijn
moeder ging altijd uit van wat nog wel
kon.” “De sfeer thuis was altijd ‘alles
komt goed’. Mijn moeder is namelijk
een echte vechter en verwacht altijd
verbetering”, vult Ronald aan.
Gezin
In het gezin van oorspronkelijk zeven
kinderen, was MS geen onderwerp
van gesprek. Ook meer in huis helpen
was aanvankelijk niet aan de orde.
Natuurlijk was het wel bekend dat
mama MS had, maar de kinderen
merkten er weinig van. Maartje vraagt
zich af of hun omgeving vroeger
wist wat MS was en wat de ziekte
met zich meebracht. “Nee”, zegt
Ronald, “mensen dachten dat MS een
spierziekte was en ik moet zeggen dat
ik zelf eigenlijk ook onwetend was. Een
voor- en nadeel van MS is dat het zo
veel verschillende vormen heeft. Dus
als je er al een weet, weet je eigenlijk
nog zo weinig. Bij mijn moeder zag en
merkte je oorspronkelijk helemaal niets,
maar het was van binnen absoluut wel
aan de orde. Doordat het niet zichtbaar
was, waren wij en de omgeving niet zo
alert.”
Verandering
Volgens Michel is de bekendheid van
en kennis over de ziekte echt veranderd
in de loop van de jaren. Verbeterd, in
dit geval. “Gelukkig hebben we daar
zelf als ambassadeurs van Stichting MS
81