Nevrokirurgi

More documents

Recommendations

Info

23-27 oktober 2006 Vitenskapelige forhandlinger Abstrakt nr: 20 STAMCELLES EGENSKAPER GJENSPEILER MALIGNITETSGRAD AV HJERNESVULST Mercy Varghese, Morten C. Moe, Guri Fossdal, Håvard Ølstørn, Einar Vik-Mo, Morten Vinje, Jon Berg-Johnsen, Iver A. Langmoen Institutt for Kirurgisk Forskning, <strong>Nevrokirurgi</strong>sk avd., Rikshospitalet-Radiumhospitalet og Ullevål Universitetssykehus, Oslo Bakgrunn En tumor kan betraktes som et abnormalt organ hvor veksten skjer gjennom en proliferasjon av umodne tumor progenitor-celler (TPC). Målet med undersøkelsen var å sammenlikne vekst og differensiering av TPCer fra astrocytom grad II (AC II) og IV (GBM). Materiale og metode Biopsier fra 9 GBM og 7 AC II ble dyrket som nevrosfærer. Disse nevrosfærene ble passert og deretter differensiert. Cellene ble undersøkt med cellulær elektrofysiologi (patch-clamp), lysmikroskopi og konfokal mikroskopi / immuncytokjemi. Resultater TPCene utviklet nevrosfærer på 100 µm etter 7±1 dager (AC II) og 5±1 dager (GBM). I motsetning til differensierte normale stamceller var differensierte TPC er morfologisk heterogene med nukleær atypi. Ca 5% og 12 % av henholdsvis differensierte AC II og GBM farget positivt for både nevronale og gliale markører. Differensierte TPC dannet umodne aksjonspotensialer allerede etter dag 4 uansett antigen spesifisitet. Ved ko-kultivering av NSC og TPC, var TPC fra GBM aggressive, invasive og destruerte NSC i motsetning til TPC fra AC II. Konklusjon 1. TPC fra GBM danner nevrosfærer betydelig raskere enn AC II. 2. TPC differensierer atypisk – har nukleær atypi og co-farger for nevronale og gliale markører 3. TSC fra GBM er invasive og aggressive i motsetning til TSC fra AC II.
23-27 oktober 2006 Vitenskapelige forhandlinger Abstrakt nr: 21 ISOLERING OG ANALYSE AV STROMA FRA HJERNESVULSTER Wang J, Raa A, Tsinkalovsky O, Pedersen P-H, Bjerkvig R, Enger PØ Astrocytomer grad II-IV er karakterisert av diffus infiltrativ vekst i omliggende hjernevev, og kritiske interaksjoner mellom svulstvev og omliggende friskt hjernevev former sykdomsbildet. Studier av andre krefttyper har vist at det skjer en biologisk aktivering av stromale celler i det friske vertsvevet, og at disse frigjør vekstfaktorer som påvirker kreftcellene og driver tumorprogresjon. Stromale celler er derfor et tenkelig terapeutisk angrepspunkt, men det krever innsikt i bakenforliggende mekanismer. Kartlegging av stromal aktivering i hjernen er krevende siden en mangler spesifikke markører for å skille stromale celler og tumor celler. En hver biopsi vil inneholde celler både fra svulsten og frisk hjerne, og en har pr i dag ingen sikker måte å skille disse på. Vi har de senere år jobbet med forskjelllige biopsibaserte dyremodeller for studie av hjernesvulster, og bruker disse nå som et verktøy for å kartleggge tumor-stroma interaksjon. Resultater fra dette arbeidet vil bli presentert.
Page 1 and 2: 23-27 oktober 2006 Vitenskapelige f
Page 19: 23-27 oktober 2006 Vitenskapelige f

Nevrokirurgi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?