Nevrokirurgi

23-27 oktober 2006 Vitenskapelige forhandlinger Abstrakt nr: 7
ANALYSERING AV PROTEIN S-100B I SERUM ; EN METODOLOGISK STUDIE
Müller K. 1 , Elverland A. 1 , Romner B. 2,3 , Waterloo K. 1 , Langbakk B 1 , Undén J. 2 , Ingebrigtsen
T. 1,3
1 Nevrokirurgisk, Nevrologisk og Klinisk Kjemisk avdeling, Universitetssykehuset Nord
norge, Tromsø, Norge; 2 Nevrokirurgisk avdeling, Universitetessykehuset Lund, Sverige; og
3 Institut for Klinisk Medisin, Universitetet i Tromsø, Norge.
Bakgrunn : Dysfunksjon og skade av sentralnervesystemet kan oppdages med biokjemiske
markører. Protein S-100B er den mest etablerte markøren med dette formålet. Denne studien
skulle vurdere om proteinet er stabilt under lagring, etablere referanseverdier for
Elecsys®S100 testen og sammenligne denne nye metoden med Liaison®Sangtec®100 testen.
Material og Metode : Vi analyserte blodprøver fra 118 blodgivere og 196 pasienter med
subarachnoidalblødning eller hodeskade. Stabiliteten av S-100B i frossene serumprøver ble
vurdert med repeterte immunoradiometriske essays i 1997 og 2003. Metodesammenligning
mellom Liaison®Sangtec®100 og Elecsys®S100 ble utført med Bland-Altman differanse-
plots.
Resultat : Serumkonsentrasjoner økte signifikant i løpet av lagringsperioden (mean
difference 0.15 ±2SD 0.55 µg/L). Serumkonsentrasjoner målt med Elecsys®S100 hos 118
friske blodgivere viste S-100B verdier fra 0.02 til 0.08 µg/L (mean 0.05). 95% persentilen var
0.07µg/L. Liaison®Sangtec®100 testen målte vanligvis høyere serumkonsentrasjoner en
Elecsys®S100 testen og differansen mellom de to metodene økte med stigende
serumkonsentrasjoner. Den gjennomsnittlige differansen mellom de to testene var
0.14 ±2SD 0.39 µg/L.
Konklusjon : Protein S-100B er ikke stabil under langtidslagring i fryseren og de to
analysemetodene er ikke utskiftbar.