Medikamenter i Barne og ungdomspsykiatri - Nasjonalt ...
Medikamenter i Barne og ungdomspsykiatri - Nasjonalt ...
Medikamenter i Barne og ungdomspsykiatri - Nasjonalt ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Respondere var mildere funksjonelt affisert fra start men ikke i forhold til klinisk alvorlighet.<br />
Subtyper av OCD eller klinisk innsikt affiserte ikke resultatet. Vel tolerert.<br />
Clozapine (Leponex)<br />
kom på markedet i 1992. På grunn av faren for agranulocytose (1 %) er det et medikament<br />
som kun skal brukes når alt annet er prøvd <strong>og</strong> da under svært streng oppfølging med<br />
ukentlige blodprøver. (Se felleskatal<strong>og</strong>en) Det regnes for å være det mest effektive samtidig<br />
som det har flest bivirkninger av de nye antipsykotika.<br />
Medikamentet har i undersøkelser vist seg å ha effekt på en betydelig andel av schizofrene<br />
pasienter som er behandlingsresistente for andre antipsykotika, dette gjelder <strong>og</strong>så barn <strong>og</strong><br />
unge.<br />
Finnes i tabletter på 25 mg <strong>og</strong> 100 mg med delestrek.<br />
Indikasjon: Kronisk behandlingsresistent schizofreni når minst to andre medikamenter er<br />
prøvd.<br />
Dosering voksne: 25 mg x1-2 økes med 25-50 mg daglig til maks 450-500 mg. DD 300 mg<br />
Dosering barn: 6.25 mg x2 øke med 6, 25 mg pr uke til 50-300 mg<br />
Erfaringer i Norge: Kun en pasient under 18 år fikk resept på Leponex i 2008 i Norge. I<br />
2011 ble det ikke hentet ut noen resepter på apotek for ungdom under 18 år.<br />
God effekt på positive symptomer, God effekt på negative symptomer, Dårlig effekt på<br />
k<strong>og</strong>nitive sympomer, Nyttig ved voldelige, aggressive <strong>og</strong> vanskelige pasienter, Redusert<br />
suicidalitet ved schizofrene pasienter<br />
Bivirkninger:<br />
Agranulocytose opptil 1 %, hos en del fatal. Stor vektøkning, økning i lipider <strong>og</strong> risiko for<br />
diabetes, Sederende, avtar noe etter hvert, Økt risiko for EEG forandringer <strong>og</strong> kramper, spes<br />
ved høye doser 2 %, Økt spyttsekresjon <strong>og</strong> sikling, Få eller ingen EPS, Ikke tardive<br />
dyskinesier, Ikke prolaktinøkning<br />
Stor variasjon i metaboliseringshastighet spes i Cyp 1A2 systemet. Nødvendig med<br />
plasmakonsentrasjonsmålinger. Obs fluvoxamin som bruker samme system kan øke<br />
serumkons av clozapine med 10 ganger. ( utnyttes av <strong>og</strong> til) Røykere får lavere plasmakons.<br />
Undersøkelser på barn <strong>og</strong> unge:<br />
På grunn av begrensninger i bruk av clozapin finnes ikke undersøkelser der denne er brukt<br />
som første behandling.<br />
Turetz 1997 Schizofreni N=11 nevroleptikaresistente barn under 13 år, 16 uker. Gj. 227<br />
mg/dag. Bedring på alle parametrer. Bivirkning søvnighet <strong>og</strong> sikling<br />
Chalasani 2001 Aggressiv adferd ved schizofreni 6 barn <strong>og</strong> unge Signifikant bedring <strong>og</strong><br />
vektøkning<br />
Masi 2002 Akutt mani N=10, alder12-17 år alvorlig akutt mani som ikke responderte på<br />
konvensjonell behandling. Gjennomsnitt 142 mg/dag. Alle responderte positivt, utskrevet<br />
etter 15-28 dager Bivirkninger: sedasjon, enurese, salivasjon, økt appetitt <strong>og</strong> vektøkning 7 kg<br />
etter 6 mnd,<br />
Undersøkelser korttidsbeh ved schizofreni Davis et al 2003, Geddes et al 2000, Leucht et al<br />
2003, Moncrieff 2003. De fleste konkluderer med at Clozapin er mest effektiv<br />
40