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streptococcus agalactiae como causa de infecções em mulheres ...

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36GBS do tipo III. Bromberger et al. (1980) e Edwards et al. (1979) observou apresença do antígeno <strong>de</strong> EGB <strong>em</strong> urina concentrada <strong>de</strong> 11 RN com bacter<strong>em</strong>ia. ALPA permite diagnóstico rápido da infecção neonatal pelo EGB, é <strong>de</strong> fácil execuçãoe fornece resultado antes das culturas estar<strong>em</strong> disponíveis 6,33. A LPA permite a<strong>de</strong>tecção do antígeno <strong>em</strong> baixas concentrações.Os testes mais utilizados são Wellcogen Strep B, Directigen e Bactigen . A técnicapo<strong>de</strong> ser realizada <strong>em</strong> vários fluídos corporais, porém a urina é o <strong>de</strong> preferência,porque o antígeno é filtrado através do rim. No sangue a sensibilida<strong>de</strong> é limitada. Oteste mantém a capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectar o Ag GBS mesmo após a terapêuticaantimicrobiana ter sido iniciada (BAKER CJ, EDWARDS MS. GROUP B STREPTOCOCCALINFECTIONS. 4TH ED.1995). A sensibilida<strong>de</strong> da LPA <strong>em</strong> urina não concentrada é menordo que na urina concentrada, à gran<strong>de</strong> maioria dos estudos utilizam amostra <strong>de</strong>urina concentrada (BECKER JÁ ET AL; 1993).Além da LPA exist<strong>em</strong> outras técnicas <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecção urinária do Ag GBS:contraimunoeletroforese (CIE) e radioimunoensaio (RIE). A CIE po<strong>de</strong> ser realizadano sangue e urina concentrada, com sensibilida<strong>de</strong> menor do que da LPA.Em resumo, a LPA da urina é um exame amplamente utilizado e sensível, porémcom baixa especificida<strong>de</strong>; resultados falso-positivos po<strong>de</strong>m ocorrer na ausência <strong>de</strong>infecção sistêmica. A análise dos resultados obtidos por esse método <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecção<strong>de</strong> Ag <strong>de</strong>ve ser associada com achados clínico-radiológicos e/ou compl<strong>em</strong>entadapor outros exames laboratoriais (WILLIAMSON M, ET AL, 1995). Entretanto, Baker eEdwards6 (1995) relatam que a CIE é mais específica do que a LPA, e raramentet<strong>em</strong> sido encontrado falso positivo <strong>em</strong> amostras analisadas do soro e LCR. O RIEt<strong>em</strong> <strong>de</strong>monstrado reduzida sensibilida<strong>de</strong>, especificida<strong>de</strong> e valor preditivo.A <strong>de</strong>tecção <strong>de</strong>ste microrganismo através <strong>de</strong> testes rápidos seja por aglutinação dolátex ou imunoensaio, t<strong>em</strong> baixa sensibilida<strong>de</strong> e, portanto, não é recomendado <strong>como</strong>procedimento <strong>de</strong> rotina (FACTOR ET AL., 1998).Teste <strong>de</strong> sucetibilida<strong>de</strong>: preparar suspensão <strong>de</strong> colônias suspeitas <strong>em</strong> salina estéril<strong>de</strong> acordo com a escala <strong>de</strong> Macfarland. Dentro <strong>de</strong> até 15 minutos proce<strong>de</strong>r adistenção da amostra sobre a superfície da placa com Agar sangue/ Mueller-hinton;<strong>em</strong> seguida adicionar os discos <strong>de</strong> Clindamicina (2 microgramas por ml) eeritromicina (15 microgramas por ml). Incubar a 35 a 37ºC, sob uma atmosfera <strong>de</strong>

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