NewsLab 135

informe científico
Cerca de um em cada três pacientes
com LMA tem uma mutação no gene
FLT3. Essa mutação confere prognóstico
negativo no grupos de citogenética
favorável ou com risco intermediário.
Por outro lado, os pacientes com alterações
no gene NPM1 (e sem outras
alterações) parecem ter um prognóstico
melhor do que aqueles sem essa
mutação.
Mutações do gene KIT ocorrem
em 15-46% em casos de t(8;21) ou
inv(16)/t(16;16) e têm impacto negativo
mesmo nestas anormalidades
de bom prognóstico.
A mutação do gene CEBPA é associado
a um bom prognóstico em
pacientes com cariótipo normal
(15-18% ) 7 .
Tabela: Classificação Prognóstica segundo o
European LeukemiaNet, 2010 6
Em LMA, a classificação de risco é imprescindível, e deve ser realizada em
todos os pacientes ao diagnóstico, um vez que pode determinar com muito mais
precisão a escolha do tratamento.
Referências
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*Monika Conchon, médica onco-hematologista, pertence ao corpo clínico do Hospital Sírio-Libanês de São Paulo (SP), sócia e responsável
médica do laboratório inSitus Genética e médica responsável pelo Ambulatório Clínico e de Pesquisa em LMC (Leucemia Mielóide Crônica) do
Hospital Santa Marcelina (SP). Graduada pela Universidade Estadual de Londrina (1989), mestre em Hematologia e Hemoterapia pela Faculdade
de Medicina da Universidade de São Paulo (1998) e doutora em Hematologia e Hemoterapia pela Faculdade de Medicina da Universidade de
São Paulo (2004), com título de especialista em Hematologia e Hemoterapia pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (2007).
Especialista em citogenética tumoral no Royal Marsdem Hospital Academic of Hematology and Citogenetics, RMH, Inglaterra (1994-1996).
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Revista NewsLab | Abr/Mai 16