ulusal_kan_rehberi

■ Granülosit say›s›;
■ Saklama s›cakl›¤›;
■ HLA tipi (belirlendiyse);
ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
E14.5 Saklama Koflullar›
Bu preparat saklamak için uygun de¤ildir ve topland›ktan sonra en k›sa zamanda transfüze
edilmelidir. Aksi halde saklama, +20 °C ile +24 °C’de 24 saat ile s›n›rl›d›r ve çalkalanmamal›d›r.
E14.6 Kalite Kontrol
Tam kan için gerekli kalite kontrol koflullar›na (hacim, hemoglobin ve hemoliz hariç) ek
olarak Tablo E14.6’da belirtilenler sa¤lanmal›d›r.
Tablo E14.6
Kontrol edilecek
de¤iflken
Kalite koflulu Kontrol s›kl›¤› Kontrolü yürüten
HLA (gerekti¤inde) Tiplendirme Gerekti¤i flekilde HLA lab.
Hacim < 500 ml Tüm üniteler Ürün haz›rlama lab.
Granülositler
Baflar›l› klinik doz:
Örne¤in 60 kg
eriflkin bir hasta için;
1,2x10 10 granülosit/U
Tüm üniteler Ürün haz›rlama lab.
E14.7 Tafl›ma
Ünite, +20 °C ile +24 °C aras›ndaki uygun bir tafl›y›c› ile kullan›c›ya ulaflt›r›lmal›d›r.
E14.8 Kullan›m Endikasyonlar›
Klinik etkinli¤i tart›flmal›d›r. Granülositler, sadece afla¤›daki durumlar›n tamam›n› karfl›-
layan nötropenik hastalarda tedavi amac›yla kullan›labilir:
1. fiiddetli nötropeni (granülosit say›s› < 500/μL);
2. 24-48 saatlik atefl, pozitif bakteriyel veya fungal kan kültürü ya da uygun antibiyotik
tedavisine yan›t vermeyen ilerleyici parankimal enfeksiyon;
3. Myeloid hipoplazi
4. Kemik ili¤i fonksiyonlar›n›n düzelece¤ine yönelik beklenti.
Granülosit fonksiyon bozuklu¤u belirlenmifl hastalar (örn: kronik granülomatöz hastal›k)
ya da kemik ili¤i granülosit rezerv tükenmiflli¤ine ba¤l› nötropenik, sepsisli yenido¤anlar,
hemopoetik kök hücre transplantasyonu için beklerken ya da yaflam› tehdit eden enfeksiyon
ataklar›nda granülosit transfüzyonu için aday olabilirler.
Granülositlerin hem toplanmas› (ba¤›flç› yan etkileri), hem de transfüzyonu (al›c› yan et-
- 240 -