ulusal_kan_rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
F1.4.2 HBsAg Testi
Tüm kan ve kan bileflenleri, Hepatit B yüzey antijenini (HBsAg) en az 0.5 IU/ mL düzeyinde
saptayabilecek, onaylanm›fl bir testle taranmak zorundad›r. HBsAg tarama testinin
kalite kontrolüne ek olarak Tablo F1.2’de belirtilenler de yap›lmal›d›r.
Tablo F1.2 HBsAg Testi Kalite Kontrolü
Kontrol edilecek
de¤iflken
HBsAg tarama testi
Kalite koflulu Kontrol s›kl›¤› Kontrolü yürüten
0.5 IU/mL standard›n
saptanmas›
Her çal›flma
Tarama laboratuvar›
F1.4.3 Anti-HCV Testi
Tüm kan ve kan bileflenleri, Hepatit C virus antijeni ve/veya antikorunu (anti-HCV)
güvenilir biçimde saptayacak, onaylanm›fl bir testle taranmak zorundad›r. HCV enfeksiyonunu
do¤rulamak için immünoblot testleri kullan›l›r. HCV tarama testlerinin kalite kontrolüne
ek olarak Tablo F1.3’de belirtilenler de yap›lmal›d›r.
Tablo F1.3 Anti-HCV Testi Kalite Kontrolü
Kontrol edilecek
de¤iflken
Anti-HCV tarama
duyarl›l›¤›
Kalite koflulu Kontrol s›kl›¤› Kontrolü yürüten
Zay›f pozitif örne¤in
saptanmas›*
Her çal›flma
Tarama laboratuvar›
* Zay›f pozitif kontrol serumu üretici firma taraf›ndan sa¤lanm›fl olmal›d›r. Ancak menflei üretici firmadan
farkl› olmal›d›r.
F1.4.4 Sifilis Testi
Sifilis taramas›nda manuel veya otomatize bir sistemde, lesitin bazl› bir antijen içeren
kardiyolipin testi veya Treponema pallidum hemaglütinasyon (TPHA) yöntemine dayal› bir
test kullan›lmal›d›r. Bu maksatla, ELISA testi de kullan›labilir. Pozitif sifilis tarama sonuçlar›n›n
TPHA, Floresan Treponema Antikor Testi (FTA) veya immünoblot testleri ile do¤rulanmas›
gerekir. Sifilis tarama testinin kalite kontrolüne ek olarak Tablo F1.4’de belirtilenler
de yap›lmal›d›r.
Tablo F1.4 Sifilis Testi Kalite Kontrolü
Kontrol edilecek
de¤iflken
Lesitin bazl›
miyar veya TPHA
miyarlar›
Kalite koflulu Kontrol s›kl›¤› Kontrolü yürüten
Zay›f pozitif örne¤in
saptanmas›
Her çal›flman›n
bafllang›c›nda ve
sonunda
Tarama laboratuvar›
- 264 -