11.04.2013 Views

Doporučené léčebné postupy v hematologii

Doporučené léčebné postupy v hematologii

Doporučené léčebné postupy v hematologii

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Imunitní trombocytopenie (ITP)<br />

Libor Červinek 1, Antonín Hluší 2, Tomáš Kozák 3<br />

1Interní hematoonkologická klinika FN Brno-Bohunice<br />

2Hematoonkologická klinická FN v Olomouci<br />

3Oddělení klinické hematologie FN KV Praha<br />

Úvod<br />

Imunitní trombocytopenie (ITP), dříve imunitní (idiopatická)<br />

trombocytopenická purpura, je řazena mezi au-<br />

Tab. 1. Diferenciální diagnostika imunitní trombocytopenie (ITP).<br />

toimunitní onemocnění. Choroba je definována dočasným<br />

či trvalým snížením počtu krevních destiček (většinou pod<br />

100 x 10 9/l) a následným zvýšeným rizikem krvácení.<br />

Trombocytopenie je způsobena destrukcí destiček v orgánech<br />

monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině.<br />

Dalším patogenetickým mechanismem, který se<br />

u ITP uplatňuje, je postižení megakaryocytů a relativní<br />

nedostatek endogenního trombopoetinu (1, 2, 3).<br />

Incidence a prevalence ITP<br />

Data o incidenci a prevalenci ITP jsou v literatuře relativně<br />

omezená, neboť vycházejí většinou z jednorázových<br />

populačních studií s rozdílnou metodikou a definicí<br />

jednotlivých kategorií ITP. Roční incidence ITP dospělých<br />

je 1,6–6,6 případů na 100 000 osob, incidence u dětí<br />

je 4–5,3 případů na 100 000/dětí a rok. Incidence onemocnění<br />

stoupá s věkem, největší incidence je u osob starších<br />

60 let. Onemocnění je častější u žen než u mužů, pro<br />

všechny věkové kategorie činí poměr 2,6–3,1:1, avšak<br />

Skupina trombocytopenií Zástupci<br />

Imunitní trombocytopenie, ne ITP Heparinem indukovaná trombocytopenie (HIT)<br />

Neonatální aloimunitní trombocytopenie<br />

Potransfuzní purpura<br />

Neimunitní trombocytopenie Chronický alkoholismus<br />

Hereditární neimunní trombocytopenie<br />

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP/HUS)<br />

Gravidita: gestační trombocytopenie, preeklampsie a HELLP, TTP/HUS, DIC<br />

Trombocytopenie při sepsi<br />

Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC)<br />

Kasabachův Merritův syndrom<br />

Hypersplenismus<br />

Extrakorporální oběh<br />

Primární postižení kostní dřeně Aplastická anémie<br />

Myelodysplastický syndrom<br />

Akutní leukemie<br />

Amegakaryocytární trombocytopenie<br />

Koagulační porucha s trombocytopenií Von Willebrandova nemoc typ IIB<br />

Destičkový typ von Willebrandovy nemoci<br />

Sekundární imunitně podmíněná trombocytopenie Poléková: chinin, vankomycin, estrogeny, atd.<br />

Kolagenózy: systémový lupus erythematodes<br />

Antifosfolipidový syndrom<br />

Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (ALS)<br />

Běžná variabilní imunodeficience (CVID)<br />

Chronická lymfocytární leukemie (CLL)<br />

Virové infekce: HCV, HIV 1, 2, HBV<br />

Infekce Helicobacter pylori<br />

52 Transfuze Hematol. dnes, 16, 2010

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!