Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Rozdrobnieniu można poddać tylko reprezentatywną część próbki końcowej. Dotyczy to wszystkich<br />
nawozów zawartych w Załączniku I nie wymienionych w (4.1) i (4.2).<br />
5. SPOSÓB POSTĘPOWANIA<br />
Część próbki końcowej wg (4.2) lub (4.3) przesiać szybko przez sito o wymiarze boku oczek 0,5 mm.<br />
Pozostałość na sicie rozdrabniać tak, aby otrzymać jak najmniejsze cząstki, a następnie przesiać.<br />
Rozdrabnianie powinno być wykonywane w warunkach wykluczających nagrzewanie próbki. Operację<br />
powtarzać do zaniku odsiewu i przeprowadzać możliwie szybko w celu uniknięcia strat substancji, takich<br />
jak np. woda, amoniak. Całość rozdrobnionej i przesianej próbki umieścić w czystym, zamykanym<br />
hermetycznie naczyniu. Przed wykonaniem odważek całość powinna być dokładnie ujednorodniona.<br />
6. PRZYPADKI SZCZEGÓLNE<br />
a) Nawozy zawierające kilka rodzajów kryształów<br />
W przypadku takiego nawozu często zdarza się rozsegregowanie ziaren. Próbkę należy przesiać przez sito<br />
o wymiarze boku oczek 0,2 mm. Przykładem jest mieszanina fosforanu amonu z azotanem potasu. Dla tych<br />
produktów zaleca się rozdrobnienie całej próbki końcowej.<br />
b) Pozostałość na sicie trudna do rozdrobnienia i nie zawierająca składników nawozowych<br />
Masę odrzuconej części próbki uwzględnić w obliczeniach końcowych.<br />
c) Nawozy termicznie nietrwałe<br />
Rozdrabnianie powinno być przeprowadzone w sposób wykluczający nagrzewanie próbek. Zaleca się<br />
rozdrabnianie próbek w moździerzu. Przykład: nawozy wieloskładnikowe zawierające cyjanamid wapnia<br />
lub mocznik.<br />
d) Produkty o zwiększonej wilgotności lub tworzące pastę w czasie rozdrabniania<br />
Dla zapewnienia jednorodności próbki dobiera się sito o minimalnym wymiarze oczek, zapewniającym<br />
rozbicie aglomeratów ręcznie lub tłuczkiem. Przykładem mogą być mieszanki, których niektóre składniki<br />
zawierają wodę krystalizacyjną.<br />
Metody 2<br />
Azot<br />
Metoda 2.1<br />
Oznaczanie azotu amonowego<br />
1. Dziedzina<br />
Dokument określa metodę oznaczania azotu amonowego.<br />
2. Zakres stosowania<br />
Wszystkie nawozy azotowe łącznie z nawozami wieloskładnikowymi, w których jest obecny azot<br />
wyłącznie w postaci soli amonowych lub soli amonowych z dodatkiem azotanów.<br />
Metody nie stosuje się do nawozów zawierających mocznik, cyjanamid lub inne organiczne związki<br />
azotowe.<br />
3. Zasada<br />
Oddestylowanie amoniaku z alkalicznego środowiska, absorpcja w znanej objętości mianowanego<br />
roztworu kwasu siarkowego i odmiareczkowanie nadmiaru kwasu mianowanym roztworem wodorotlenku<br />
sodu lub potasu.<br />
4. Odczynniki<br />
Woda destylowana lub zdemineralizowana, nie zawierająca dwutlenku węgla i żadnych związków<br />
azotowych.<br />
4.1. Kwas chlorowodorowy, roztwór rozcieńczony<br />
Zmieszać jedną objętość kwasu chlorowodorowego (d 20 = 1,18 g/ml) z jedną objętością wody.<br />
4.2. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l, dla wariantu a.<br />
4.3. Wodorotlenek sodu lub potasu, nie zawierający węglanów, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l, dla wariantu a.<br />
4.4. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu 0,2 mol/l, dla wariantu b (patrz uwaga 2).