17.03.2014 Views

Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Rozdrobnieniu można poddać tylko reprezentatywną część próbki końcowej. Dotyczy to wszystkich<br />

nawozów zawartych w Załączniku I nie wymienionych w (4.1) i (4.2).<br />

5. SPOSÓB POSTĘPOWANIA<br />

Część próbki końcowej wg (4.2) lub (4.3) przesiać szybko przez sito o wymiarze boku oczek 0,5 mm.<br />

Pozostałość na sicie rozdrabniać tak, aby otrzymać jak najmniejsze cząstki, a następnie przesiać.<br />

Rozdrabnianie powinno być wykonywane w warunkach wykluczających nagrzewanie próbki. Operację<br />

powtarzać do zaniku odsiewu i przeprowadzać możliwie szybko w celu uniknięcia strat substancji, takich<br />

jak np. woda, amoniak. Całość rozdrobnionej i przesianej próbki umieścić w czystym, zamykanym<br />

hermetycznie naczyniu. Przed wykonaniem odważek całość powinna być dokładnie ujednorodniona.<br />

6. PRZYPADKI SZCZEGÓLNE<br />

a) Nawozy zawierające kilka rodzajów kryształów<br />

W przypadku takiego nawozu często zdarza się rozsegregowanie ziaren. Próbkę należy przesiać przez sito<br />

o wymiarze boku oczek 0,2 mm. Przykładem jest mieszanina fosforanu amonu z azotanem potasu. Dla tych<br />

produktów zaleca się rozdrobnienie całej próbki końcowej.<br />

b) Pozostałość na sicie trudna do rozdrobnienia i nie zawierająca składników nawozowych<br />

Masę odrzuconej części próbki uwzględnić w obliczeniach końcowych.<br />

c) Nawozy termicznie nietrwałe<br />

Rozdrabnianie powinno być przeprowadzone w sposób wykluczający nagrzewanie próbek. Zaleca się<br />

rozdrabnianie próbek w moździerzu. Przykład: nawozy wieloskładnikowe zawierające cyjanamid wapnia<br />

lub mocznik.<br />

d) Produkty o zwiększonej wilgotności lub tworzące pastę w czasie rozdrabniania<br />

Dla zapewnienia jednorodności próbki dobiera się sito o minimalnym wymiarze oczek, zapewniającym<br />

rozbicie aglomeratów ręcznie lub tłuczkiem. Przykładem mogą być mieszanki, których niektóre składniki<br />

zawierają wodę krystalizacyjną.<br />

Metody 2<br />

Azot<br />

Metoda 2.1<br />

Oznaczanie azotu amonowego<br />

1. Dziedzina<br />

Dokument określa metodę oznaczania azotu amonowego.<br />

2. Zakres stosowania<br />

Wszystkie nawozy azotowe łącznie z nawozami wieloskładnikowymi, w których jest obecny azot<br />

wyłącznie w postaci soli amonowych lub soli amonowych z dodatkiem azotanów.<br />

Metody nie stosuje się do nawozów zawierających mocznik, cyjanamid lub inne organiczne związki<br />

azotowe.<br />

3. Zasada<br />

Oddestylowanie amoniaku z alkalicznego środowiska, absorpcja w znanej objętości mianowanego<br />

roztworu kwasu siarkowego i odmiareczkowanie nadmiaru kwasu mianowanym roztworem wodorotlenku<br />

sodu lub potasu.<br />

4. Odczynniki<br />

Woda destylowana lub zdemineralizowana, nie zawierająca dwutlenku węgla i żadnych związków<br />

azotowych.<br />

4.1. Kwas chlorowodorowy, roztwór rozcieńczony<br />

Zmieszać jedną objętość kwasu chlorowodorowego (d 20 = 1,18 g/ml) z jedną objętością wody.<br />

4.2. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l, dla wariantu a.<br />

4.3. Wodorotlenek sodu lub potasu, nie zawierający węglanów, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l, dla wariantu a.<br />

4.4. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu 0,2 mol/l, dla wariantu b (patrz uwaga 2).

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!