Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Ekstrakcja ta jest procesem empirycznym i może, lecz nie musi, być ilościowa.
4. Odczynniki
4.1. Kwas chlorowodorowy (HCl), roztwór rozcieńczony, o stężeniu około 6 mol/l
Zmieszać 1 objętość kwasu chlorowodorowego (d 20 = 1,18 g/ml) z 1 objętością wody.
5. Aparatura
5.1. Aparat rotacyjny o częstotliwości 35-40 obrotów/min.
5.2. Pehametr
Uwaga:
Gdy w ekstrakcie ma być oznaczana zawartość boru, nie należy używać naczyń ze szkła borokrzemowego.
Do tej ekstrakcji zaleca się stosowanie naczyń z teflonu lub kwarcu. Jeżeli naczynia szklane były myte
detergentami zawierającymi borany, należy je dokładnie wypłukać.
6. Przygotowanie próbki
Patrz: Metoda 1
7. Sposób postępowania
7.1. Próbka do badań
Odważyć 2-10 g badanego nawozu z dokładnością do1 mg, w zależności od zadeklarowanej zawartości
mikroskładnika w nawozie. Poniższą tabelę należy stosować do określenia końcowego rozcieńczenia
roztworu do badań, w którym stężenie oznaczanego pierwiastka mieści się w zakresie pomiarowym
podanym dla każdej metody:
Deklarowana zawartość mikroskładnika w nawozie