60 лет КБ №51 - TopReferat

Вестник Клинической больницы №51 стр. 57
2. Бочков Н.П., Асанов А.Ю., Жученко Н.А., Субботина
Т.И., Филиппова М.Г., Филиппова Т.В., Гурко
Н.С. Медицинская генетика. – М.: Издательский центр
«Академия», 2003. – 192 с.
3. Вархаловский В.Г., Романенко О.П., Горбунова
В.Н. Генетика в практике педиатра. – СПб.: «Феникс» -
2009. – 288 с.
4. Вельтищев Ю.Е. Рост ребенка: закономерности,
отклонения, патология и превентивная терапия // Российский
вестник перинатологии и педиатрии. – 1994. -
Приложение 80. – С. 34.
5. Anton E., Vidal F., Egozcue J., Blanco J. Genetic
reproductive risk in inversion carriers. //Fertil Steril. – 2006.
- Vol. 85. – P. 661–666.
6. Anton E., Vidal F., Blanco J. Role of sperm FISH
studies in the genetic reproductive advice of structural
reorganization carriers. // Hum. Reprod. - 2007. –Vol. 22.
– P. 2088 - 2092.
7. Baarends W.M., van der Laan R., Grootegoed
J.A. DNA repair mechanisms and gametogenesis. //
Reproduction. - 2001. – Vol. 121. – P. 31–39.
8. Ergun-Longmire B., Vinci G., Alonso L. et al.
Clinical, hormonal and cytogenetic evaluation of 46,XX
males and review of the literature. // J. Pediatr. Endocrinol.
Metab. – 2005. – Vol. 18. - P. 739–748.
9. Iafrate A.J. et al. Detection of large-scale variation
in the human genome. // Nat. Genet. - 2004. – Vol. 36. – P.
949.
10. Redon R. et al. Global variation in copy number in
the human genome. // Nature. - 2006. – P. 444:444.
11. Sebat J. et al. Large-scale copy number
polymorphism in the human genome. // Science. - 2004. –
P. 305-525.
12. Van Assche E., Staessen C., Vegetti W. et al.
Preimplantation genetic diagnosis and sperm analysis by
fluorescence in-situ hybridization for the most common
reciprocal translocation t(11;22) // Mol. Hum. Reprod. –
1999. – Vol. 5. – P. 682–690.
CYTOGENETICS: CLINICAL CASE OF DIAGNOSTICS THE NEW NO-CLASSIFIED
CHROMOSOMAL MUTATION
D.V. Dmitrenko 1,2 , E.A. Shapovalova 1,2 , N.A. Shnayder 1,2,3
Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F. Vojno-Yasenetsky of Health Care Ministry,
Department of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology of Postgraduate Еducation Institute 1 ,
Neurological Center of Epileptology, Neurogenetics and Brain Research of University Clinics 2 , Krasnoyarsk;
Clinical Hospital №51 of FMBA of Russia 3 , Zheleznogorsk, Krasnoyarsk region, RF
Abstract. Article is devoted an actual problem of timely diagnostics of a chromosomal hereditary pathology. The importance
of the interdisciplinary approach to diagnostics and treatment of the given diseases is shown.
Key words: genetics, chromosomal illnesses, chromosomal mutations, pediatrics, clinical case
Статья поступила в редакцию 19.11.2010г.
страницы истории
клинической больницы №51
УДК 614.2
© ДЕРГУНОВ Л.А.
КАК ЭТО БЫЛО? НАЧАЛО СТАНОВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ СЛУЖБЫ
В ЗАТО ЖЕЛЕЗНОГОРСК
Л.А. Дергунов
ФГУЗ «Клиническая больница №51 ФМБА России», Железногорск, Красноярский край, РФ
662990, Красноярский край, Железногорск, ул. Кирова, д. 5.
E-mail: kb-51@med26.krasnoyarsk.ru
Резюме. В статье представлен краткий очерк о развитии медицинской помощи в ЗАТО Железногорск Красноярского
края в 50-60-х годах ХХ века.
Ключевые слова: история, здравоохранение, Железногорск