оглавление - Медицина и Просвещение

ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАДОНОМ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ У ДЕТЕЙВ СВЯЗИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ0,02 % (р = 0,04) и 0,1 ± 0,03 % (p =0,004). У метисов подобной взаимосвязине выявлено.Анализ частот ХА в соответствии сполиморфным локусом GSTР1 показал,что в группе метисов высокая частотавстречаемости дицентрических хромосомвзаимосвязана с генотипом GSTР1Val/Val по сравнению с Ala/Ala и Ala/Val. У шорцев и европеоидов по данномуполиморфному локусу никаких взаимосвязейне выявлено.Различия в уровне ХА в зависимостиот полиморфизмов Т3801С и A2455Gгена CYP1А1 в группах шорцев, европеоидови метисов, с учетом поправкина множественность сравнений, оказалисьне достоверными, поэтому в таблицене представлены.Проведенный анализ взаимосвязейгенотипов ферментов биотрансформацииксенобиотиков с частотами хромосомных поврежденийв трех этнических группах Кемеровскойобласти позволил выделить, так называемые, «протективные»и «предрасполагающие» генотипы. «Предрасполагающими»генотипами в группе шорцев являютсяGSTТ1 0/0, в группе европеоидов – CYP1A2*1А*1А, GSTM1 0/0, в группе метисов – GSTР1Val/Val. В качестве «протективных» генотипов вгруппе шорцев выступали GSTТ1+/+, в группе европеоидов– CYP1A2 *1А*1F, *1F*1F и GSTM1+/+,в группе метисов – GSTP1 Ala/Ala, Ala/Val.ЗАКЛЮЧЕНИЕЦитогенетическийпоказательАберрациихроматидного типаКлеткис множественнымиаберрациямиДицентрическиехромосомыПоказано отсутствие значимых различий в частотеХА между группами коренного и пришлого населенияКемеровской области (шорцев, европеоидови метисов).Выявлены этноспецифичные взаимосвязи высокихчастот отдельных типов хромосомных аберрацийЛИТЕРАТУРА:ТаблицаЦитогенетические показатели в зависимости от генотиповферментов I и II фазы биотрансформации ксенобиотиковв трех этнических группах Кемеровской областиГенотипCYP1А2 *1А*1АCYP1А2 *1А*1FCYP1А2 *1F*1FGSTТ1 0/0GSTТ1 +GSTМ1 0/0GSTМ1 +GSTР1 Ala/AlaGSTР1 Ala/ValGSTР1 Val/ValШорцы3,57 ± 0,803,75 ± 0,284,23 ± 0,290,23 ± 0,08**0,09 ± 0,020,11 ± 0,080,12 ± 0,030,09 ± 0,030,13 ± 0,050,07 ± 0,07Европеоиды6,90 ± 0,90*2,81 ± 0,413,94 ± 0,390,000,17 ± 0,060,41 ± 0,15***0,06 ± 0,030,09 ± 0,040,11 ± 0,080,00Метисы-4,67 ± 0,564,10 ± 0,480,50 ± 0,500,17 ± 0,05-0,19 ± 0,050,02 ± 0,020,000,50 ± 0,20****Примечание: * - отличается от CYP1А2 *1А*1F (p cor = 0,0001) и CYP1А2 *1F*1F (p cor =0,013); ** - отличается от GSTТ1 "+" (p = 0,04); *** - отличается от GSTМ1 "+" (p =0,004); **** - отличается от GSTР1 Ala/Ala и Ala/Val (*p cor = 0,0001).с генотипами ферментов биотрансформации ксенобиотиков:у шорцев – GSTT1 0/0; у европеоидов –CYP1A2 *1A*1A, GSTM1 0/0; у метисов – GSTP1Val/Val. Результаты данной работы были положеныв основу разработки нового способа определенияиндивидуальной чувствительности генома человекак действию радона.Дальнейшее проведение исследований в обсуждаемомнаправлении поможет более полно понятьпричины возникновения мультифакториальных заболеванийу индивидуумов отдельных популяций имеханизмы адаптации к факторам окружающей средыу представителей разных этнических групп, а такжеподобрать методы профилактики для предотвращенияряда экологозависимых заболеваний.Работа поддержана государственным контрактомФЦП «Исследования и разработки по приоритетнымнаправлениям развития научно-технологического комплексаРоссии на 2007-2012 годы» № 16.512.11.2062;грантом РФФИ, 10-04-00497-а.1. Chromosomal aberrations and DNA damage in human populations exposed to the processing of electronics waste /Q. Liu, J. Cao, K.Q. Li et al. //Environ.Sci. Pollut. Res. Int. – 2009. – V. 16(3). – P. 329-338.2. Балева, Л.С. Инвалидность и медицинская реабилитация детей, подвергшихся экзогенному воздействию малых доз радиации /Л.С. Балева,Е.Б. Лаврентьева, Л.Г. Соха //Рос. вестн. перинатол. и пед. –2001. – № 2. – С. 50-55.3. Genomic damage in children accidentally exposed to ionizing radiation: a review of the literature /A. Fucic, G. Brunborg, R. Lasan et al. //Mutat. Res. –2008. – V. 658(1-2). – Р. 111-123.4. Чувствительность генома и особенность проявления генотоксических эффектов у детей-подростков, подвергающихся воздействию радона вучебных и жилых помещениях школы-интерната /В.Г. Дружинин, В.Р. Ахматьянова, Т.А. Головина и др. //Радиационная биология. Радиоэкология.– 2009. – № 5. – С. 568-573.5. Оценка токсико-генетического риска у детей Горной Шории /В.Г. Дружинин, Н.Л. Алукер, Л.В. Ахальцева и др. //Гигиена и санитария. – 2010. –№ 3. – С. 12-18.6. Григорьева, С.А. Связь аллельных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков с цитогенетическим ответом на действие мутагена /С.А. Григорьева,В.А. Никитина, Ю.А. Ревазова //Гигиена и санитария. – 2007. – № 5. – С. 62-63.7. Фрейдин, М.Б. Оценка связи полиморфизма генов IL1B, NOS3, GSTT1 и GSTM1 с уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической кровиработников Сибирского химического комбината /М.Б. Фрейдин, И.А. Гончарова //Вопр. радиационной безопасности. – 2007. – № 4. – С. 31-37.8. Соматический мутагенез в лимфоцитах человека в зависимости от генотипов по локусам детоксикации и оксидативного ответа /Л.Е. Сальникова,А.Г. Чумаченко, Э.А. Акаева и др. //Генетика. – 2010. – № 12. – С. 1678-1684.48 T. 11 № 2 2012