KOAH Bülteni 2017 Sayı 1
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
akciğer birikimi nominal dozun % 40-50'sine ulaştı ve bu eski cihazların % 10-15<br />
birikim değerlerine kıyasla oldukça yüksek bir değerdir.<br />
Her cihaz türünün kendi artı ve eksileri vardır. pMDI 'ler kullanışlı ve nispeten<br />
ucuzdur, ancak birçok hasta, çoğunlukla, harekete geçişi koordine etmekte problemler<br />
yaşar veya çok hızlı teneffüs edilme gereği nedeniyle onları doğru bir şekilde<br />
kullanmayı zor bulmaktadır. Astım hastalarında yetersiz inhaler tekniğinin,<br />
suboptimal tedaviye ve yetersiz sonuçlara yol açtığı gösterilmiştir. Kuru toz inhalerler<br />
(DPI) nefesle çalıştırılır, bu nedenle başlatma ve solunum koordinasyonu gerekli<br />
değildir, Ancak yine de birçok hasta bu cihazları doğru bir şekilde kullanamazlar ve<br />
akciğerlere ulaşan miktar az olabilir (örneğin inhalasyon çok yavaşsa veya pik<br />
inspiratuar akıma ulaşma süresinin çok uzun olması durumunda). Nebülizörler ise<br />
genellikle hantal ve rahatsız edicidir, pahalıdır, düzenli bakım gerektirir ve tedavi<br />
süreleri uzundur ve çoğunlukla daha az mobil hastalar tarafından kullanılmaktadır.<br />
Soft Mist İnhalerler (SMI), <strong>KOAH</strong>'da inhale bronkodilatatör tedavisinde yeni bir<br />
gelişmeyi temsil etmektedir. Bu cihaz, nebulizerdekilere benzer likid formülasyonları<br />
kullanan itici gazı olmayan, çok dozlu cihazdır. SMI, kötü inhaler tekniği olan <strong>KOAH</strong><br />
hastalarında bile akciğer birikimini artırabilir. SMI, çoğunlukla inhalasyon ve taşıma<br />
özellikleri nedeniyle <strong>KOAH</strong> hastaları tarafından iyi kabul görmüştür ve hasta<br />
memnuniyetinin yüksek olduğu gösterilmiştir. Şu anda, Respimat ® Soft Mist <br />
inhaler (Respimat® SMI; Boehringer Ingelheim, Ingelheim, Almanya) <strong>KOAH</strong><br />
tedavisinde kullanılan tek SMI’dır.<br />
4. Partikül boyutu:<br />
Partikül boyutu, inhale edilen ilaç etkinliğini artıracak en önemli belirleyici olarak<br />
düşünülebilir. İn vitro deneylerde ve matematiksel modellemelerde, parçacık<br />
boyutunun akciğer depozisyonunu etkilediği gösterilmiştir. Ne yazık ki, in vitro<br />
deneysel modeller, invivo ilaç vermenin özelliklerini içermez. Gerçek hasta<br />
kullanımında; inhalasyondan sonra nefes tutma süresi, hastalıklı akciğer parankiminin<br />
etkisi veya farklı inhalasyon cihazları tarafından gerekli olan farklı solunum<br />
manevraları gibi akciğerlerdeki aerosol birikimine neden olabilecek etkiler, in vitro<br />
deneylerden farklı olabilir. Zanen ve arkadaşları şiddetli hava akışı obstrüksiyonu<br />
olan hastalarda, inhaler bronkodilatörlerin aerosol parçacık boyutunun yaklaşık 3 µm<br />
olması gerektiğini göstermiştir. Genel olarak, aerosol partikül büyüklüğü hava<br />
yollarında inhale ilaç birikimini, dağılımını ve birikim yerini etkileyebilir, Daha<br />
büyük parçacıklarla karşılaştırıldığında, küçük partikül boyutu ile, daha fazla akciğer