Jahresbericht des Bundeslandes Sachsen-Anhalt zur Häufigkeit von ...

Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt Jahresbericht 2003
13.3 Sequenzen/Assoziationen/Komplexe
Folgende Sequenzen/Assoziationen/Komplexe wurden
dokumentiert:
Amniotische Schnürfurchen (ADAM-Komplex)
(1mal obere und untere Extremität betroffen,
1mal obere Extremität betroffen)
Potter-Sequenz (6mal)
Pierre-Robin-Sequenz
Geschlecht Anzahl Anteil
(in %)
männlich 2 22,2
weiblich 2 22,2
keine Angaben 5 55,6
gesamt 9 100
In der ohnehin kleinen Gruppe von Geborenen mit
Sequenzen, Assoziationen und Komplexen können
keine Aussagen zum Geschlechtsverhältnis
getroffen werden, da bei mehr als der Hälfte der
Kinder die Angaben fehlen.
13.4 Embryopathien/Fetopathien/congenitale Infektionen
Folgende Embryopathien/Fetopathien wurden dokumentiert:
Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
Angeborene Infektion durch Herpesviren (Herpes
simplex)
Angeborene Toxoplasmose
Auf Grund der kleinen Fallzahl können keine weiteren
Differenzierungen getroffen werden.
Geschlecht Anzahl Anteil
(in %)
männlich 3 100,0
Schwangerschaftsausgang Anzahl Anteil
(in %)
Lebendgeborene 3 100,0
68
Schwangerschaftsausgang Anzahl Anteil
(in %)
Lebendgeborene 3 33,3
induzierte Aborte 6 66,7
gesamt 9 100
Die Mehrzahl der Schwangerschaften mit Sequenzen,
Assoziationen und Komplexen (66,7 %) wurden
induziert vorzeitig beendet. Dabei handelte es sich
ausschließlich um Feten mit Potter-Sequenz.
Altersgruppe Anzahl Anteil
(in %)
bis 20 Jahre 1 11,1
21 bis 25 Jahre 2 22,2
26 bis 30 Jahre 3 33,3
31 bis 35 Jahre 2 22,2
36 bis 40 Jahre 1 11,2
gesamt 9 100
Das Alter der Mütter von Geborenen mit Sequenzen,
Assoziationen und Komplexen unterscheidet
sich nicht von der Altersverteilung Schwangerer im
Jahr 2003 in Sachsen-Anhalt insgesamt. Das Durchschnittsalter
der Mütter dieser Kinder beträgt 27,4
Jahre.
Altersgruppe Anzahl Anteil
(in %)
bis 20 Jahre 1 33,3
21 bis 25 Jahre 2 66,7
gesamt 3 100
Das Durchschnittsalter der Mütter beträgt in dieser
Gruppe 22,0 Jahre.
Die Mitteilung von drei Kindern mit Embryopathien
stellt auch für den Geburtsjahrgang 2003 eine deutliche
Unterrepräsentierung dar. Dabei muss darauf
verwiesen werden, dass die Diagnosestellung "embryofetales
Alkoholsyndrom" unter den Gegebenheiten
des Fehlbildungsmonitoring als schwierig einzuschätzen
ist. Wenige Tage nach der Geburt eines
Kindes dürften außer kraniofazialen Dysmorphien,
möglichen weiteren Fehlbildungen, der Mikrozephalie
und Wachstumsretardierungen neben der
Kenntnis des Alkoholabusus der Kindsmutter keine
weiteren Symptome beim Kind zu finden sein. Aussagen
zur Entwicklung des Kindes können zu dieser
Zeit noch nicht getroffen werden.