Jahresbericht des Bundeslandes Sachsen-Anhalt zur Häufigkeit von ...
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Fehlbildungsmonitoring <strong>Sachsen</strong>-<strong>Anhalt</strong> <strong>Jahresbericht</strong> 2003<br />
14. Analyse fehlbildungsbedingter Abortinduktionen<br />
Datenquellen <strong>zur</strong> Erfassung <strong>von</strong> Abortinduktionen<br />
sind neben den geburtshilflichen Kliniken die<br />
pathologisch-anatomischen Institute. Daneben werden<br />
Hinweise, dass eine Schwangerschaft auf<br />
Wunsch der Frau vorzeitig beendet wurde, und entsprechende<br />
Befunde auch <strong>von</strong> den mitarbeitenden<br />
Kolleginnen und Kollegen, die pränatale Ultraschall-<br />
14.1 Fehlbildungen <strong>des</strong> Zentralnervensystems<br />
Folgende Fehlbildungen wurden dokumentiert:<br />
Anenzephalie<br />
Kraniorachischisis<br />
Spina bifida<br />
okzipitale Enzephalozele<br />
Hydroenzephalozele<br />
Arnold-Chiari-Syndrom<br />
Holoprosenzephalie<br />
Corpus callosum Agenesie<br />
congenitaler Hydrozephalus<br />
Geschlechtsverteilung:<br />
4 Knaben : 8 Mädchen : 6 x wurde kein<br />
Geschlecht mitgeteilt<br />
Alter der Schwangeren:<br />
Altersgruppe Anzahl Anteil (in %)<br />
bis 20 Jahre 2 11,1<br />
21 bis 25 Jahre 5 27,8<br />
26 bis 30 Jahre 7 38,9<br />
31 bis 35 Jahre 3 16,7<br />
36 bis 40 Jahre 1 5,5<br />
älter als 40 Jahre - -<br />
keine Angaben - -<br />
gesamt 18 100<br />
14.2 Chromosomale Aberrationen<br />
Folgende Aberrationen wurden <strong>von</strong> abortierten<br />
Feten mitgeteilt:<br />
Down-Syndrom (14 x freie Trisomie 21)<br />
Patau-Syndrom ( 2 x freie Trisomie 13)<br />
Edwards-Syndrom (4 x freie Trisomie 18)<br />
Doppeltrisomie 7 und 18<br />
Cri-du-chat-Syndrom (5p- Syndrom)<br />
Deletionssyndrom Chromosom 13<br />
Triploidie<br />
Turner-Syndrom (2 x)<br />
diagnostik durchführen und aus den zytogenetischen<br />
Laboren gegeben.<br />
Gegenüber den Berichten der Vorjahre wurde auf<br />
die Einzelfalldarstellungen verzichtet. Die Befunde<br />
werden komprimierter dargestellt, um dem Leser<br />
einen besseren Überblick zu verschaffen.<br />
Gestationsalter <strong>zur</strong> Befunderhebung bzw. Abruptio:<br />
Gestationsalter <strong>des</strong> Feten/<br />
Kin<strong>des</strong> zum Zeitpunkt der<br />
Diagnosestellung<br />
Anzahl Anteil<br />
(in %)<br />
11. bis 16. SSW 9 50,0<br />
17. bis 19. SSW 2 11,1<br />
20. und 21. SSW 4 22,2<br />
22. bis 24. SSW 1 5,6<br />
nach der 24. SSW - -<br />
keine Angaben 2 11,1<br />
gesamt 18 100<br />
Gestationsalter <strong>des</strong> Feten/<br />
Kin<strong>des</strong> zum Zeitpunkt der<br />
Abruptio<br />
Anzahl Anteil<br />
(in %)<br />
12. bis 16. SSW 10 55,6<br />
17. bis 19. SSW 2 11,1<br />
20. und 21. SSW 2 11,1<br />
22. bis 24. SSW 3 16,7<br />
nach der 24. SSW 1 5,5<br />
keine Angaben - -<br />
gesamt 18 100<br />
Weitere Pränatalbefunde:<br />
3 x pathologisches Alpha-Fetoprotein bestimmt<br />
1 x Amniozentese <strong>zur</strong> Karyotypisierung <br />
unauffälliger Karyotyp<br />
Geschlechtsverteilung:<br />
14 Knaben : 10 Mädchen : 3 x wurde kein Geschlecht<br />
mitgeteilt (Sexratio ♂ : ♀ = 1,4)<br />
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