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Jahresbericht des Bundeslandes Sachsen-Anhalt zur Häufigkeit von ...

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Fehlbildungsmonitoring <strong>Sachsen</strong>-<strong>Anhalt</strong> <strong>Jahresbericht</strong> 2003<br />

14. Analyse fehlbildungsbedingter Abortinduktionen<br />

Datenquellen <strong>zur</strong> Erfassung <strong>von</strong> Abortinduktionen<br />

sind neben den geburtshilflichen Kliniken die<br />

pathologisch-anatomischen Institute. Daneben werden<br />

Hinweise, dass eine Schwangerschaft auf<br />

Wunsch der Frau vorzeitig beendet wurde, und entsprechende<br />

Befunde auch <strong>von</strong> den mitarbeitenden<br />

Kolleginnen und Kollegen, die pränatale Ultraschall-<br />

14.1 Fehlbildungen <strong>des</strong> Zentralnervensystems<br />

Folgende Fehlbildungen wurden dokumentiert:<br />

Anenzephalie<br />

Kraniorachischisis<br />

Spina bifida<br />

okzipitale Enzephalozele<br />

Hydroenzephalozele<br />

Arnold-Chiari-Syndrom<br />

Holoprosenzephalie<br />

Corpus callosum Agenesie<br />

congenitaler Hydrozephalus<br />

Geschlechtsverteilung:<br />

4 Knaben : 8 Mädchen : 6 x wurde kein<br />

Geschlecht mitgeteilt<br />

Alter der Schwangeren:<br />

Altersgruppe Anzahl Anteil (in %)<br />

bis 20 Jahre 2 11,1<br />

21 bis 25 Jahre 5 27,8<br />

26 bis 30 Jahre 7 38,9<br />

31 bis 35 Jahre 3 16,7<br />

36 bis 40 Jahre 1 5,5<br />

älter als 40 Jahre - -<br />

keine Angaben - -<br />

gesamt 18 100<br />

14.2 Chromosomale Aberrationen<br />

Folgende Aberrationen wurden <strong>von</strong> abortierten<br />

Feten mitgeteilt:<br />

Down-Syndrom (14 x freie Trisomie 21)<br />

Patau-Syndrom ( 2 x freie Trisomie 13)<br />

Edwards-Syndrom (4 x freie Trisomie 18)<br />

Doppeltrisomie 7 und 18<br />

Cri-du-chat-Syndrom (5p- Syndrom)<br />

Deletionssyndrom Chromosom 13<br />

Triploidie<br />

Turner-Syndrom (2 x)<br />

diagnostik durchführen und aus den zytogenetischen<br />

Laboren gegeben.<br />

Gegenüber den Berichten der Vorjahre wurde auf<br />

die Einzelfalldarstellungen verzichtet. Die Befunde<br />

werden komprimierter dargestellt, um dem Leser<br />

einen besseren Überblick zu verschaffen.<br />

Gestationsalter <strong>zur</strong> Befunderhebung bzw. Abruptio:<br />

Gestationsalter <strong>des</strong> Feten/<br />

Kin<strong>des</strong> zum Zeitpunkt der<br />

Diagnosestellung<br />

Anzahl Anteil<br />

(in %)<br />

11. bis 16. SSW 9 50,0<br />

17. bis 19. SSW 2 11,1<br />

20. und 21. SSW 4 22,2<br />

22. bis 24. SSW 1 5,6<br />

nach der 24. SSW - -<br />

keine Angaben 2 11,1<br />

gesamt 18 100<br />

Gestationsalter <strong>des</strong> Feten/<br />

Kin<strong>des</strong> zum Zeitpunkt der<br />

Abruptio<br />

Anzahl Anteil<br />

(in %)<br />

12. bis 16. SSW 10 55,6<br />

17. bis 19. SSW 2 11,1<br />

20. und 21. SSW 2 11,1<br />

22. bis 24. SSW 3 16,7<br />

nach der 24. SSW 1 5,5<br />

keine Angaben - -<br />

gesamt 18 100<br />

Weitere Pränatalbefunde:<br />

3 x pathologisches Alpha-Fetoprotein bestimmt<br />

1 x Amniozentese <strong>zur</strong> Karyotypisierung <br />

unauffälliger Karyotyp<br />

Geschlechtsverteilung:<br />

14 Knaben : 10 Mädchen : 3 x wurde kein Geschlecht<br />

mitgeteilt (Sexratio ♂ : ♀ = 1,4)<br />

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